మెరుగైన ఫోటోథర్మల్ స్థిరత్వం

యురోలిథిన్ ఎ

ఏమిటి ఎస్ ఆర్మర్ టెక్™యురోలిథిన్ ఎ?

యురోలిథిన్ A పేగు సూక్ష్మజీవుల ద్వారా ఎలాజిక్ ఆమ్లం యొక్క కిణ్వ ప్రక్రియ మరియు జీవక్రియ ద్వారా పొందబడుతుంది. ఇది ప్రస్తుతం మైటోకాన్డ్రియల్ ఆటోఫాగి యొక్క ముడి పదార్థంగా గుర్తించబడింది. నేటి యాంటీ-ఏజింగ్ యుగంలో, యురోలిథిన్ A చాలా ముఖ్యమైన స్థానాన్ని ఆక్రమించింది. అయితే, యురోలిథిన్ A యొక్క నీటిలో చాలా తక్కువ ద్రావణీయత మరియు జీవ లభ్యత అంటే ప్రభావవంతమైన ప్రయోజనాన్ని నిజంగా సాధించడానికి మనం వాస్తవ ప్రభావవంతమైన మొత్తం కంటే చాలా పెద్ద మొత్తాన్ని తీసుకోవాలి. మనం దీర్ఘాయువు సాధించాలనుకుంటే, "డబ్బుకు విలువ" పొందడానికి మనం ఎక్కువ ఖర్చు చెల్లించాలి, ఇది స్పష్టంగా అవాస్తవికం.

S ఆర్మర్ టెక్™ యురోలిథిన్ A, యురోలిథిన్ A యొక్క పనితీరును సమర్థవంతంగా మెరుగుపరచడానికి అల్ట్రా-హై ప్రెజర్ హోమోజనైజేషన్ టెక్నాలజీని ఉపయోగిస్తుంది, తద్వారా యురోలిథిన్ A విలువను నిజంగా విడుదల చేయవచ్చు, కస్టమర్‌లు తమ ఉత్పత్తులను వినియోగదారుల అవసరాలను తీర్చడంలో సహాయపడుతుంది మరియు కస్టమర్‌లకు ఖర్చులను ఆదా చేస్తుంది.

20% యురోలిథిన్ ఎ లిపోసోమల్

ప్రయోజనాలు:

నీటిలో మంచి ద్రావణీయత; మంచి ఫోటోథర్మల్ స్థిరత్వం; జీవ లభ్యతను 380% వరకు పెంచుతుంది.

స్వరూపం:

లేత పసుపు రంగు వదులైన పొడి

గుర్తింపు పద్ధతి:

హెచ్‌పిఎల్‌సి

బల్క్ సాంద్రత:

0.32గ్రా/మి.లీ.

100mg /20% Urolithin A లిపిడోజోమ్ =380 mg /20% Urolithin A

ప్రామాణిక 98% యురోలిథిన్ ఎ

ప్రయోజనాలు:

పోటీ ధర; అధునాతన పర్యావరణ సాంకేతికత

గ్రాఫ్ వివరణ:

లేత పసుపు పొడి

గుర్తింపు పద్ధతి:

హెచ్‌పిఎల్‌సి

బల్క్ సాంద్రత:

0.24గ్రా/మి.లీ.

యురోలిథిన్ఎ యొక్క విధులు

1. ఎముక ఆరోగ్యం

అమేజెంటిస్ యాజమాన్య యురోలిథిన్ ఎ, దీనిని మైటోపుర్ అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది ఆరోగ్యకరమైన మానవ మోకాలి కీళ్ళు మరియు ఆస్టియో ఆర్థరైటిస్ మోకాలి కీలు కాండ్రోసైట్ల యొక్క మైటోకాన్డ్రియల్ ఆరోగ్యాన్ని గణనీయంగా మెరుగుపరుస్తుంది. శస్త్రచికిత్స ద్వారా ప్రేరేపించబడిన ఆస్టియో ఆర్థరైటిస్ యొక్క మౌస్ నమూనాను ఉపయోగించి, మృదులాస్థి విచ్ఛిన్నతను నిరోధించడానికి, మంటను నిరోధించడానికి మరియు నొప్పిని తగ్గించడానికి యురోలిథిన్ ఎ సామర్థ్యాన్ని పరీక్షించారు. శస్త్రచికిత్స తర్వాత, మోకాలి తొడ ఎముక మరియు టిబియాలో మృదులాస్థి కోతను అభివృద్ధి చేస్తుంది, ఇందులో కీలు మృదులాస్థి లైనింగ్ (ఉపరితల ప్రాంతం) కోల్పోవడం కూడా ఉంటుంది. ఎలుకలకు శస్త్రచికిత్స తర్వాత 8 వారాల పాటు నియంత్రణ ఆహారం లేదా 50 లేదా 250 mg/kg యురోలిక్సిన్ A తో అనుబంధంగా ఆహారం ఇవ్వబడింది. 8 వారాల చికిత్స తర్వాత, యురోలిక్సిన్ A OARSI స్కోర్ (గాయం తీవ్రత మరియు మొత్తం మోకాలి కీలు యొక్క ప్రభావిత ప్రాంతం శాతం) మరియు మెటాలోప్రొటీనేస్ 3 (MMP3) స్థాయిలను గణనీయంగా తగ్గించింది. శస్త్రచికిత్స ద్వారా ప్రేరేపించబడిన ఆస్టియో ఆర్థరైటిస్ నమూనాలో యురోలిథిన్ ఎ మృదులాస్థి విచ్ఛిన్నతను నిరోధిస్తుంది. శస్త్రచికిత్స ద్వారా ప్రేరేపించబడిన ఆస్టియో ఆర్థరైటిస్ తర్వాత 8 వారాల పాటు యురోలిథిన్ ఎ చికిత్స కాండ్రోసైట్‌లపై రక్షణ ప్రభావాన్ని చూపించింది, మృదులాస్థి నష్టాన్ని తగ్గిస్తుంది మరియు కీళ్ల మనుగడను ప్రోత్సహిస్తుంది. యురోలిక్సిన్ ఎ ఆస్టియో ఆర్థరైటిస్ నొప్పి నుండి ఉపశమనం పొందడంలో కూడా సహాయపడుతుంది.

2. కండరాల బలం, ఓర్పు మరియు సామర్థ్యం

UA (4 నెలల పాటు 500 లేదా 1000 mg/రోజు) కండరాల బలాన్ని గణనీయంగా పెంచింది, ఇది ప్లేసిబోతో పోల్చినప్పుడు స్నాయువు కండరాలలో సగటు పీక్ టార్క్ మరియు మోకాలి వంగుట సమయంలో గరిష్ట టార్క్‌గా వ్యక్తీకరించబడింది. ఏరోబిక్ ఓర్పు (పీక్ ఆక్సిజన్ ఆక్సిజన్ వినియోగం [VO2]) మరియు శారీరక పనితీరు (6 నిమిషాల నడక పరీక్ష)పై యురోలిథిన్ Aతో మేము క్లినికల్‌గా అర్థవంతమైన మెరుగుదలలను గమనించాము. యురోలిథిన్ Aతో ప్లాస్మా ఎసిల్‌కార్నిటైన్‌లు మరియు C-రియాక్టివ్ ప్రోటీన్‌ల స్థాయిలు గణనీయంగా తక్కువగా ఉంటాయి, ఇది అధిక మైటోకాన్డ్రియల్ సామర్థ్యాన్ని మరియు తగ్గిన వాపును సూచిస్తుంది. ఈ అధ్యయనం కండరాల పనితీరును మెరుగుపరచడానికి యురోలిథిన్ A యొక్క ప్రయోజనాన్ని హైలైట్ చేస్తుంది.

3. మెరుగైన మైటోకాన్డ్రియల్

చిత్రం 1 | 28 రోజుల చికిత్స తర్వాత మైటోకాన్డ్రియల్ ఫంక్షన్ యొక్క మార్కర్లను UA ప్రభావితం చేస్తుంది

మేము 4 వారాల వ్యవధిలో ఒకే మోతాదుగా లేదా బహుళ మోతాదులుగా, ఆరోగ్యకరమైన, నిశ్చలంగా ఉండే వృద్ధులకు UAని ఇచ్చిన మొదటి-మానవ క్లినికల్ ట్రయల్ ఫలితాలను నివేదిస్తాము.

అస్థిపంజర కండరాల స్థాయిలో (వాస్టస్ లాటరాలిస్) UA యొక్క ప్రత్యక్ష ప్రభావాన్ని జన్యు వ్యక్తీకరణ విశ్లేషణ ద్వారా అంచనా వేశారు, మునుపటి ప్రీక్లినికల్ ఎఫిషియసీ డేటా ఆధారంగా ఎంపిక చేయబడిన ఆటోఫాగి/మైటోఫాగి, మైటోకాన్డ్రియల్ బయోజెనిసిస్ మరియు ఫ్యాటీ యాసిడ్ ఆక్సీకరణకు సంబంధించిన జన్యువుల శ్రేణిని ఉపయోగించి. మానవ కండరాలలో జన్యు వ్యక్తీకరణ యొక్క మోతాదు-ఆధారిత అప్‌రెగ్యులేషన్ యొక్క సాధారణ నమూనా, ప్రీక్లినికల్ మోడళ్లలో గతంలో గమనించిన మాదిరిగానే, 500 మరియు 1,000mg వద్ద 28 రోజుల UA చికిత్స తర్వాత కనిపించింది, కొంత గణాంక ప్రాముఖ్యతను చేరుకుంది (GABARAPL1, FABP3) (Fig. 1a). మరియు మైటోకాన్డ్రియల్ సమృద్ధిని కూడా మైటోకాన్డ్రియల్ DNA మరియు న్యూక్లియర్ DNA (mtDNA/nuDNA) నిష్పత్తిని కొలవడం ద్వారా అంచనా వేయబడింది, mtDNA/nuDNA నిష్పత్తి పెరిగింది, (Fig. 1b). UA తో 500 మరియు 1,000mg చికిత్స GO_MITOCHONDRION జన్యు సమితి (Fig. 2c,d) తో సహా తప్పుడు ఆవిష్కరణ రేటు (FDR)

పరీక్షించిన అన్ని మోతాదులలో ప్లాస్మాలో UA జీవ లభ్యత ఉందని, మరియు 500 mg మరియు 1,000 mg మాడ్యులేటెడ్ ప్లాస్మా అసిల్‌కార్నిటైన్‌ల మోతాదులో UAతో 4 వారాల చికిత్స మరియు వృద్ధులలో అస్థిపంజర కండరాల మైటోకాన్డ్రియల్ జన్యు వ్యక్తీకరణ (ద్వితీయ ఫలితాలు) ఉందని మేము చూపించాము. మైటోకాన్డ్రియల్ బయోమార్కర్లపై ఈ గమనించిన ప్రభావాలు మానవులలో క్రమం తప్పకుండా నోటి ద్వారా తీసుకోవడం తర్వాత మెరుగైన మైటోకాన్డ్రియల్ మరియు సెల్యులార్ ఆరోగ్యం యొక్క పరమాణు సంతకాన్ని UA ప్రేరేపిస్తుందని చూపిస్తున్నాయి.

4.ఊబకాయం నిరోధకత

శరీర బరువుపై UA ప్రభావం: 10 వారాల UA చికిత్స తర్వాత, ఎలుకల బరువు నియంత్రణ ఎలుకల కంటే 23.5% తక్కువగా ఉంది. UA-చికిత్స పొందిన ఎలుకలలో కొవ్వు ద్రవ్యరాశి తగ్గడం (−61.3%) మరియు కొవ్వు/శరీర ద్రవ్యరాశి నిష్పత్తి తగ్గడం (−70%) ఫలితంగా శరీర బరువు తగ్గింది.

గ్లూకోజ్ జీవక్రియపై UA ప్రభావాలు: ప్లాస్మా గ్లూకోజ్ సాంద్రతలు (5 మరియు 10 వారాల చికిత్స తర్వాత వరుసగా −16.2% మరియు −29.4%) మరియు ఇన్సులిన్ (5 మరియు 10 వారాల చికిత్స తర్వాత వరుసగా −16.7% మరియు −37.1%) UA- చికిత్స పొందిన ఎలుకలలో నియంత్రణ ఎలుకల కంటే తక్కువగా ఉన్నాయి.

ఈ ఫలితాలు కలిసి, UA అనేది మానవ క్లినికల్ అనువర్తనాలకు సంభావ్యత కలిగిన శక్తివంతమైన యాంటీ-ఊబకాయం ఏజెంట్ అని సూచిస్తున్నాయి.

5. ఉమ్మడి ఆరోగ్యం

ఇన్ విట్రోలో, మానవ OA కాండ్రోసైట్‌లలో గాఢత-ఆధారిత పద్ధతిలో ఇంటర్‌లుకిన్-1 బీటా (IL-1β) ప్రేరిత నైట్రిక్ ఆక్సైడ్ (NO), ప్రోస్టాగ్లాండిన్ E2 (PGE2), సైక్లోక్సిజనేజ్-2 (COX-2), ఇండసిబుల్ నైట్రిక్ ఆక్సైడ్ సింథేస్ (iNOS), ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్-ఆల్ఫా (TNF-α) మరియు ఇంటర్‌లుకిన్-6 (IL-6) యొక్క అధిక ఉత్పత్తిని UA నిరోధించింది.

UA ఇన్ వివో యొక్క రక్షిత ప్రభావాల యంత్రాంగాన్ని పరిశోధించడానికి, p65 యొక్క న్యూక్లియర్ ట్రాన్స్‌లోకేషన్‌ను పరిశీలించడానికి మృదులాస్థిని ఇమ్యునోఫ్లోరోసెన్స్ స్టెయినింగ్‌కు గురి చేశారు. DMM ఎలుకల మృదులాస్థికి ఎక్కువ ఎర్రటి మరకలు కలిగిన కేంద్రకాలు కలిగిన కాండ్రోసైట్‌లు ఉన్నాయి. UA తో DMM ఎలుకల చికిత్స p65-పాజిటివ్ కేంద్రకాల ఫ్రీక్వెన్సీని గణనీయంగా తగ్గించిందని పరిమాణాత్మక విశ్లేషణలో తేలింది. చూపిన ఎక్స్-రే ప్రకారం, DMM సమూహం కీళ్ల స్థలం యొక్క తీవ్రమైన సంకుచితం మరియు నకిలీ సమూహంతో పోలిస్తే మృదులాస్థి ఉపరితల సాంద్రత పెరుగుదలను చూపించింది. అయినప్పటికీ, కీళ్ల స్థలం యొక్క సంకుచితం నిష్క్రమించినప్పటికీ, మృదులాస్థి ఉపరితలం యొక్క కాల్సిఫికేషన్ తక్కువగా ఉంది మరియు UA చికిత్స సమూహంలో కీళ్ల స్థలం యొక్క తక్కువ సంకుచితం గమనించబడింది.

6. జీవితకాలం

UA ఇన్ వివో యొక్క ప్రత్యక్ష ప్రభావాలను అధ్యయనం చేసిన మొదటి ప్రచురణలలో ఒకటి వృద్ధాప్య సందర్భంలో. పురుగుల దీర్ఘాయువుపై వాటి ప్రభావాన్ని పరీక్షించే వివిధ దానిమ్మ జీవక్రియల పోలిక UA జీవితకాలాన్ని 45% పెంచుతుందని చూపించింది, అయితే దాని పూర్వగామి EA ఎటువంటి ప్రభావాన్ని చూపలేదు. అడవి-రకం పురుగులపై ఈ అధ్యయనాల తర్వాత, అకాల వృద్ధాప్య వ్యాధి అయిన వెర్నర్ సిండ్రోమ్ యొక్క wrn-1 వార్మ్ మోడల్‌లో కూడా UA యొక్క వృద్ధాప్య వ్యతిరేక ప్రభావాలు నిర్ధారించబడ్డాయి. ఎలుకలలో, UA చికిత్స DMD యొక్క mdx/Utr−/− డబుల్ నాకౌట్ (DKO) మౌస్ మోడల్ యొక్క మనుగడ రేటును గణనీయంగా పెంచింది, ఇది మానవ DMD రోగుల మాదిరిగానే అకాల మరణాన్ని చూపిస్తుంది.

7. వయసు మీరిన ఎలుకల నుండి (18 నెలల కంటే ఎక్కువ వయస్సు ఉన్న) వృద్ధాప్య హెమటోపోయిటిక్ మూలకణాలను సంగ్రహించి, వాటిని 20 μM గాఢతతో యురోలిథిన్ A తో 3 రోజులు చికిత్స చేసి, ఆపై మైలోఅబ్లేటివ్ చికిత్స కోసం గ్రహీత ఎలుకలలోకి మార్పిడి చేయండి. పరిశోధన ఫలితాల ప్రకారం, యురోలిథిన్ A తో చికిత్స చేయడం వలన వృద్ధాప్య హెమటోపోయిటిక్ మూలకణాల హెమటోపోయిటిక్ పనితీరును 8-12 వారాల వయస్సు గల చిన్న ఎలుకల స్థాయికి పునరుద్ధరించవచ్చు.