ODM me cilësi të lartë ushqimore të klasës së shëndetit Suplement 20% Urolithin-A Liposomal Factory, Prodhuesi

Stabilitet më i mirë fototermik

Urolithin A

Çfarë ështëS Armor Tech™Urolithin A?

Urolithin A përftohet nga fermentimi dhe metabolizmi i acidit ellagic nga mikroorganizmat e zorrëve. Aktualisht njihet si lënda e parë e autofagjisë mitokondriale. Në epokën e sotme kundër plakjes, Urolithin A zë një pozicion shumë të rëndësishëm. Megjithatë, tretshmëria jashtëzakonisht e ulët në ujë dhe disponueshmëria biologjike e urolithin A do të thotë që ne duhet të marrim një sasi shumë më të madhe se sasia aktuale efektive për të arritur me të vërtetë qëllimin efektiv. Nëse duam të arrijmë jetëgjatësi, duhet të paguajmë një kosto më të lartë për të marrë "vlerë për para", gjë që është padyshim joreale.

S Armor Tech™ Urolithin A përdor teknologjinë e homogjenizimit me presion ultra të lartë për të përmirësuar në mënyrë efektive funksionin e Urolithin A, në mënyrë që vlera e Urolithin A të mund të çlirohet me të vërtetë, duke ndihmuar klientët që t'i bëjnë produktet e tyre të plotësojnë me të vërtetë nevojat e konsumatorëve duke kursyer kostot për klientët.

20% UrolithinA Liposomal

Përparësitë:

Tretshmëri e mirë në ujë; Stabilitet i mirë fototermik; Rritja e biodisponueshmërisë deri në 380%

Pamja:

Pluhur i lirshëm i verdhë i lehtë

Metoda e zbulimit:

HPLC

Dendësia e masës:

0,32 g/mL

100mg /20% Urolithin A Lipidosome =380 mg /20% Urolithin A

Urolithin A i standardizuar 98%.

Përparësitë:

Çmimi konkurrues; Teknologji e avancuar e gjelbër

Përshkrimi i grafikut:

Pluhur i verdhë i zbehtë

Metoda e zbulimit:

HPLC

Dendësia e masës:

0,24 g/mL

Funksionet e UrolithinA

1.Shëndeti i kockave

Urolithin A i pronarit Amazentis, i njohur gjithashtu si Mitopure, mund të përmirësojë ndjeshëm shëndetin mitokondrial të nyjeve të shëndetshme të gjurit të njeriut dhe kondrociteve të nyjeve të gjurit të osteoartritit. Një model miu i osteoartritit të induktuar në mënyrë kirurgjikale u përdor për të testuar aftësinë e Urolithin A për të parandaluar prishjen e kërcit, bllokimin e inflamacionit dhe zvogëlimin e dhimbjes. Pas operacionit, gjuri zhvillon erozionin e kërcit në femur dhe tibi, duke përfshirë humbjen e rreshtimit të kërcit artikular (zona sipërfaqësore). Minjve iu dha një dietë kontrolli ose një dietë e plotësuar me 50 ose 250 mg/kg urolixin A për 8 javë pas operacionit. Pas 8 javësh trajtimi, urolixin A uli ndjeshëm rezultatin OARSI (ashpërsia e lezionit dhe përqindja e zonës së prekur të të gjithë artikulacionit të gjurit) dhe nivelet qarkulluese të metaloproteinazës 3 (MMP3). Urolithin A parandalon prishjen e kërcit në një model të osteoartritit të induktuar nga kirurgjia. Trajtimi me Urolithin A për 8 javë pas osteoartritit të shkaktuar nga operacioni tregoi një efekt mbrojtës mbi kondrocitet, duke reduktuar dëmtimin e kërcit dhe duke nxitur mbijetesën e qelizave të kyçeve. Uroliksina A ndihmon gjithashtu në lehtësimin e dhimbjeve të osteoartritit

2.Forca muskulare, qëndrueshmëria dhe kapaciteti

UA (500 ose 1000 mg/ditë për 4 muaj) rriti ndjeshëm forcën e muskujve të shprehur si çift rrotullues mesatar maksimal në muskulin e kërdhokullës dhe çift rrotullues maksimal gjatë përkuljes së gjurit në krahasim me placebo. Ne vëzhgojmë përmirësime domethënëse klinikisht me Urolithin A në qëndrueshmërinë aerobike (konsumi maksimal i oksigjenit të oksigjenit [VO2]) dhe performancën fizike (test 6 minuta në këmbë). Nivelet e acilkarnitinave plazmatike dhe proteinave C-reaktive janë dukshëm më të ulëta me Urolithin A, gjë që tregon efikasitet më të lartë mitokondrial dhe ulje të inflamacionit. Ky studim nxjerr në pah përfitimet e Urolithin A për të përmirësuar performancën e muskujve.

3. Mitokondrial i përmirësuar

Fig. 1 | UA ndikon në shënuesit e funksionit mitokondrial pas 28 ditësh të trajtimit

Ne raportojmë rezultatet e një sprove klinike të parë te njeriu, në të cilën kemi administruar UA, qoftë si një dozë e vetme ose si doza të shumëfishta gjatë një periudhe 4-javore, tek individë të moshuar të shëndetshëm dhe të ulur.

Ndikimi i drejtpërdrejtë i UA në nivelin e muskulit skeletor (vastus lateralis) u vlerësua nga analiza e shprehjes së gjeneve, duke përdorur një seri gjenesh që lidhen me autofagjinë/mitofagjinë, biogjenezën mitokondriale dhe oksidimin e acideve yndyrore të zgjedhura në bazë të të dhënave të mëparshme të efikasitetit paraklinik1. Një model i përgjithshëm i rritjes së varur nga doza të shprehjes së gjeneve në muskulin e njeriut, i ngjashëm me atë të vërejtur më parë në modelet paraklinike, u pa pas 28 ditësh të trajtimit me UA në 500 dhe 1000 mg, me njëfarë rëndësie statistikore (GABARAPL1, FABP3) (Fig. 1a). Dhe bollëku mitokondrial u vlerësua gjithashtu duke matur raportin e ADN-së mitokondriale me ADN-në bërthamore (mtDNA/nuDNA), raporti mtDNA/nuDNA priret të rritet, (Fig. 1b). (FDR)

Ne tregojmë se UA ishte e disponueshme në plazmë në të gjitha dozat e testuara, dhe 4 javë trajtim me UA në doza prej 500 mg dhe 1000 mg, acilkarnitinat e moduluara të plazmës dhe shprehja e gjenit mitokondrial të muskujve skeletik te individët e moshuar (rezultatet dytësore). Këto efekte të vëzhguara në biomarkerët mitokondrial tregojnë se UA shkakton një nënshkrim molekular të përmirësimit të shëndetit mitokondrial dhe qelizor pas konsumimit të rregullt oral te njerëzit.

4.Antiobeziteti

Efekti i UA në peshën trupore: Pas 10 javësh trajtimi me UA, minjtë peshonin 23.5% më pak se kontrolli. Pesha më e ulët e trupit në minjtë e trajtuar me UA rezultoi nga ulja e masës yndyrore (-61.3%) dhe një raport më i ulët yndyrë/masë trupore (-70%).

Efektet e UA në metabolizmin e glukozës: Përqendrimet e glukozës në plazmë (-16.2% dhe -29.4% pas 5 dhe 10 javësh trajtimi, respektivisht) dhe insulinës (-16.7% dhe -37.1% pas 5 dhe 10 javësh trajtim, respektivisht) ishin më të ulëta në minjtë e trajtuar me UA.

Së bashku, këto rezultate sugjerojnë se UA është një agjent i fuqishëm kundër obezitetit me potencial për aplikime klinike njerëzore.

5. Shëndeti i përbashkët

In vitro, UA frenoi mbiprodhimin e interleukin-1 beta (IL-1β) të oksidit nitrik (NO), prostaglandinës E2 (PGE2), ciklooksigjenazës-2 (COX-2), sintazës së oksidit nitrik të induktueshëm (iNOS), përqendrimit të nekrozës së tumorit-alfa-6 (TNF-a-a) (TNF-a). mënyra në kondrocitet e OA të njeriut.

Për të hetuar mekanizmin e efekteve mbrojtëse të UA in vivo, kërci iu nënshtrua ngjyrosjes me imunofluoreshencë për të ekzaminuar zhvendosjen bërthamore të p65. Kërci i minjve DMM përmbante kondrocite me më shumë bërthama me njolla të kuqe. Analiza sasiore tregoi se trajtimi i minjve DMM me UA uli ndjeshëm frekuencën e bërthamave p65-pozitive. Sipas rrezeve X të treguara, grupi DMM tregoi ngushtim të rëndë të hapësirës së kyçeve dhe rritje të densitetit të sipërfaqes së kërcit në krahasim me grupin sham. Megjithatë, megjithëse ngushtimi i daljeve të hapësirës së kyçeve, kalcifikimi i sipërfaqes së kërcit ishte më i butë dhe ngushtimi më i ulët i hapësirës së kyçeve u vërejt në grupin e trajtimit me UA.

6. Jetëgjatësia

Një nga botimet e para që studioi efektet e drejtpërdrejta të UA in vivo ishte në kontekstin e plakjes. Një krahasim i metabolitëve të ndryshëm të shegës, duke testuar ndikimin e tyre në jetëgjatësinë e krimbit, tregoi se UA zgjat jetëgjatësinë me 45%, ndërsa pararendësi i saj EA nuk ka asnjë efekt. Pas këtyre studimeve në krimbat e tipit të egër, efektet kundër plakjes së UA u konfirmuan edhe në modelin e krimbave wrn-1 të sindromës Werner, një sëmundje e plakjes së parakohshme. Tek minjtë, trajtimi me UA rriti ndjeshëm shkallën e mbijetesës së modelit të miut mdx/Utr−/− me nokaut të dyfishtë (DKO) të DMD që tregon vdekje të parakohshme të ngjashme me pacientët me DMD njerëzore.

7. Ekstraktoni qelizat staminale hematopoietike të vjetra nga minjtë e moshuar (mbi 18 muaj), trajtojini ato me urolithin A në një përqendrim 20 μ M për 3 ditë dhe më pas transplantoni ato tek minjtë marrës për trajtim mieloablativ. Sipas rezultateve të hulumtimit, trajtimi me urolithin A mund të rivendosë funksionin hematopoietik të qelizave staminale hematopoietike të plakjes në nivelin e minjve të rinj të moshës 8-12 javë.