Não houve diferenças significativas nas concentrações séricas de luteína e nos níveis de MPOD no início do estudo entre os grupos. O aumento na concentração sérica de luteína e nos níveis de MPOD em 3 meses foi, respectivamente, de 89% e 38% no grupo com luteína livre e de 97% e 17% no grupo com ésteres de luteína. As concentrações séricas de luteína em ambos os grupos e os níveis de MPOD no grupo com luteína livre aumentaram significativamente (p
Investigamos o efeito anti-hipertensivo da luteína em ratos hipertensos induzidos por cloridrato de NG-nitro-L-arginina metil éster (L-NAME). A PAM nos grupos que receberam luteína foi menor, dependendo da dose, do que no grupo que recebeu L-NAME. A luteína (2 mg/kg) preveniu significativamente a redução da frequência cardíaca induzida por L-NAME. Esses achados sugerem que a luteína proporciona efeitos anti-hipertensivos e antioxidantes significativos contra a hipertensão induzida por LNAME em ratos.
A ingestão de luteína de 0,72 mg/mL (grupo de bebidas com teor médio de luteína) e 1,44 mg/mL (grupo de bebidas com alto teor de luteína) aliviou a fadiga visual, amenizou os sintomas de turbidez do cristalino comprometido, reduziu a concentração hepática de MDA, aumentou a concentração hepática de GSH e aumentou significativamente as atividades das enzimas antioxidantes hepáticas SOD, CAT, GSH-Px e GR em ratos. Esses dados sugerem que uma bebida rica em luteína é uma forma eficaz e inofensiva de aumentar a capacidade antioxidante total do cristalino e aliviar a fadiga visual.
Danos fotooxidativos causados pela luz azul têm sido implicados na etiologia da degeneração macular relacionada à idade (DMRI). As xantofilas pigmentares maculares luteína (L) e zeaxantina (Z) e os ácidos graxos n-3 podem reduzir esses danos e diminuir o risco de DMRI. A proteção foveal estava ausente em animais sem xantofila, mas foi evidente após a suplementação. Após deficiência prolongada de xantofila, a suplementação com luteína ou zeaxantina protegeu a fóvea dos danos induzidos pela luz azul.
