Zalety:
Lepsza wydajność w gorącym środowisku; Odporność na rozkład pod wpływem światła; Dobra stabilność fototermiczna; Zmniejszenie utraty kwasu α-tioktynowego
Wygląd:
Brązowy sypki puder
Metoda wykrywania:
chromatografia cieczowa
Gęstość objętościowa:
0,26 g/ml
Zalety:
Konkurencyjna cena; Zaawansowana zielona technologia
Opis wykresu:
Żółty proszek
Metoda wykrywania:
chromatografia cieczowa
Gęstość objętościowa:
0,21 g/ml
1.Wzmacnia funkcje wątroby
Kwas liponowy ma właściwości pobudzające czynność wątroby, dlatego jest stosowany jako odtrutka na zatrucia pokarmowe i metalami.
Rycina 1. Wpływ kwasu α-liponowego na metabolizm lipidów u szczurów. (A) Barwienie czerwienią olejową-O przekroju wątroby (powiększenie 400×). (B) Poziomy triglicerydów w osoczu. (C) Zawartość triglicerydów w wątrobie. (D) Poziomy lipoprotein o dużej gęstości w osoczu. (E) Poziomy lipoprotein o małej gęstości w osoczu. (F) Poziomy cholesterolu w osoczu. (G) Zawartość cholesterolu w wątrobie. CON: Dieta kontrolna, LA: Dieta kontrolna + kwas alfa-liponowy. Wartości wyrażono jako średnia ± SEM, n = 12 w każdej grupie, * p
Jak pokazano na Rysunku 1, wyniki barwienia Oil Red-O pokazują, że grupa kwasu α-liponowego (LA) miała mniej kropelek lipidów niż grupa kontrolna (Rysunek 1A). Odpowiednio, dodanie kwasu α-liponowego w diecie znacznie zmniejszyło poziom trójglicerydów w osoczu (Rysunek 1B) i zawartość trójglicerydów w wątrobie (Rysunek 1C). Kwas α-liponowy łagodzi odkładanie się lipidów w wątrobie.
2. Odzyskaj siły po zmęczeniu
Ponieważ kwas liponowy może zwiększyć tempo metabolizmu energetycznego i skutecznie przekształcać spożyte pożywienie w energię, może szybko wyeliminować zmęczenie i sprawić, że organizm będzie czuł się mniej zmęczony.
3. Poprawa demencji
Cząsteczki kwasu liponowego są dość małe, więc jest to jeden z niewielu składników odżywczych, które mogą dotrzeć do mózgu. Nadal ma on również działanie antyoksydacyjne w mózgu i jest uważany za dość skuteczny w poprawie demencji.
Badania neuropsychologiczne przed i po leczeniu kwasem -liponowym
Ryc. 1. MMSE przed i po terapii kwasem liponowym (rozpoczęcie leczenia: dzień 0)
600 mg kwasu α-liponowego podawano dziennie dziewięciu pacjentom z chorobą Alzheimera (AD) i pokrewnymi demencjami (otrzymującym standardowe leczenie inhibitorami acetylocholinoesterazy) w badaniu otwartym w okresie obserwacji trwającym średnio 337±80 dni. Leczenie doprowadziło do stabilizacji funkcji poznawczych w grupie badanej, co wykazały stałe wyniki w dwóch testach neuropsychologicznych (minimalne badanie stanu psychicznego: MMSE i skala oceny AD, podskala poznawcza: ADAScog).
4. Uroda i przeciwstarzeniowość
Kwas liponowy ma niesamowite właściwości antyoksydacyjne, które mogą usuwać aktywne składniki tlenu powodujące starzenie się skóry. Jest również mniejszy niż cząsteczki witaminy E i jest rozpuszczalny w wodzie i tłuszczach, więc jest łatwo wchłaniany przez skórę. (CoQ10, który jest szeroko stosowany na Tajwanie, jest rozpuszczalny w tłuszczach, a jego największą wadą jest to, że nie jest łatwo wchłaniany). Jest szczególnie skuteczny w przypadku cieni pod oczami, zmarszczek i plam. Ponadto wzmocnienie funkcji metabolicznych poprawi krążenie krwi w organizmie, poprawi matowość skóry i zmniejszy pory, czyniąc skórę delikatną i godną pozazdroszczenia. Dlatego kwas liponowy jest również składnikiem odżywczym nr 1 przeciwstarzeniowym w Stanach Zjednoczonych, na równi z Q10.
5. Chroń swoje ciało
W Europie prowadzono badania nad kwasem liponowym jako przeciwutleniaczem. Odkryto, że kwas liponowy może chronić wątrobę i serce przed uszkodzeniami, hamować powstawanie komórek nowotworowych w organizmie oraz łagodzić objawy alergii, zapalenia stawów i astmy wywołane przez stan zapalny w organizmie.
Nasze dane wskazują, że starzejące się serce szczura jest poddawane zwiększonemu stresowi oksydacyjnemu indukowanemu przez mitochondria, który jest znacznie osłabiany przez suplementację kwasem liponowym. Wyniki pokazują, że leczenie kwasem liponowym znacznie odwróciło związany z wiekiem wzrost produkcji utleniaczy z powrotem do poziomów nieróżniących się od młodych. A suplementacja diety LA prowadzi do przywrócenia askorbinianu z powrotem do poziomów występujących u młodych. Co więcej, suplementacja LA znacznie obniżyła związaną z wiekiem akumulację 8-oxo-dG w sercach starych szczurów.
6.Menedżer wagi
Rycina 1. Średnie różnice masy ciała pomiędzy grupą leczoną ALA a grupą placebo (po lewej)
Rycina 2. Średnie różnice BMI pomiędzy leczeniem ALA a placebo (po prawej)
Leczenie kwasem alfa-liponowym zbiegło się ze statystycznie istotną, wynoszącą 1,27 kg (przedział ufności = 0,25 do 2,29) średnią utratą wagi w porównaniu z grupą placebo. Istotna ogólna średnia różnica BMI wynosząca -0,43 kg/m2 (przedział ufności = -0,82 do -0,03) została stwierdzona między grupą ALA i grupą placebo. Leczenie kwasem alfa-liponowym wykazało niewielką, ale istotną, krótkotrwałą utratę wagi w porównaniu z placebo.
7.Kontrola poziomu cukru we krwi
Ryc. 1. Zmiany wrażliwości na insulinę wywołane leczeniem, mierzone metodą klamry glukozowej: procent osób w każdej grupie wykazujących poprawę MCR; *p
Ryc. 2. Bezwzględne efekty interwencji aktywnej i placebo na MCR. Ponieważ nie było różnic między trzema grupami leczenia aktywnego, zostały one połączone jako „leczenie aktywne” (patrz tekst); *p
Efekty 4-tygodniowego doustnego leczenia kwasem a-liponowym zostały ocenione w kontrolowanym placebo, wieloośrodkowym badaniu pilotażowym, aby sprawdzić, czy doustne leczenie poprawia również wrażliwość na insulinę. Po leczeniu wychwyt glukozy poprawiał się istotnie częściej w grupach, które otrzymały aktywne leczenie (Rys. 1). Podczas gdy MCR zmniejszyło się o 210% w grupie placebo, wrażliwość na insulinę wzrosła o 115% po 600 mg, 114% po 1200 mg i 122% po 1800 mg. Dlatego wszyscy pacjenci otrzymujący kwas a-liponowy zostali połączeni w „aktywnej” grupie leczenia. Gdy tę połączoną aktywną grupę porównano z cukrzykami leczonymi placebo, zaobserwowano istotną różnicę w zmianie MCR: podczas gdy zmniejszyło się o 210% w grupie placebo, wzrosło o 117% po kwasie a-liponowym (aktywny vs. placebo 127%, p
