Alias: Rhizoma Dan Ekstrak Valerian Akar
Asal: Valeriana officinalisL
Spesifikasi: 0.3%-0.8% Asid Valerik
Kelebihan: Spesifikasi keterlarutan air tersuai; Ketersediaan bio yang tinggi; Harga yang kompetitif
Penampilan: Serbuk coklat, dengan bau ciri valerik
Tempat pertumbuhan: China
Kaedah pengesanan: HPLC
CAS: 109-52-4
Formula Molekul: C5H10O2
Berat Molekul: 102.06g/mol
Formula kimia:
Di Eropah, valerian dikenali sebagai "rumput dewa tidur" dan "herba penawar". 1,300 tahun yang lalu, valerian telah digunakan di Eropah untuk melegakan kebimbangan dan membantu tidur. Orang ramai sering minum teh valerian untuk membantu tidur. John Henslowe, ahli botani British yang terkenal, sangat memuji kesan menenangkan valerian dan pernah berkata: Jika anda ingin menenangkan orang yang teruja, berikan dia secawan teh valerian! "Kompendium Materia Medica" dalam Dinasti Ming China juga merekodkan bahawa valerian mengekstrak toksin, mencergaskan darah, melegakan kemurungan, dan membantu tidur. Oleh itu, beratus-ratus jenama valerian telah menggunakan valerian untuk menyelesaikan masalah insomnia dan kebimbangan pengguna dalam beberapa tahun kebelakangan ini, dan julat penggunaan valerian daripada serbuk, tablet hingga kapsul menjadi semakin meluas. Ia berkemungkinan besar menjadi satu lagi bintang baharu yang popular untuk bantuan tidur bagi menggantikan melatonin. Walau bagaimanapun, valerian sentiasa "terkenal dan difitnah". "Reputasi" terletak pada kesan membantu tidur yang baik, dan "fitnah" terletak pada rasa pedas dan bau kuat "kaki busuk". Ini adalah cabaran yang hebat untuk kilang pengeluaran dan pengguna yang memakannya. Pengguna memerlukan banyak keberanian untuk mengambilnya. Ini sudah pasti sangat mengehadkan proses globalisasi valerian dalam kebimbangan global semasa. Pasaran tidak sabar-sabar untuk membuat ekstrak valerian dengan rasa yang lebih baik dan bioavailabiliti yang lebih baik. T Covering TechTM Serbuk mikrokapsul Valerian menggunakan teknologi mikrokapsul berbilang lapisan untuk menutup dengan baik rasa valerian yang tidak menyenangkan dan meningkatkan bioavailabiliti.
1.Melanjutkan tempoh tidur
Interaksi kumpulan dan masa adalah signifikan pada tahap PTT (P=0.046), kerana nisbah kemungkinan PTT yang tinggi adalah bergantung kepada masa dalam kedua-dua kumpulan. Pada hari ketiga puluh, nisbah kemungkinan PTT yang tinggi adalah jauh lebih rendah (sebanyak 83.2%) dalam kumpulan valerian berbanding kumpulan plasebo. Pada hari ke-14 dan ke-3, nisbah kemungkinan PTT yang tinggi jauh lebih rendah (masing-masing sebanyak 61.2% dan 38.0%) dalam kumpulan valerian berbanding kumpulan plasebo.
2.Antidepresan
Untuk mengesahkan sama ada perubahan yang diperhatikan dalam masa imobilitas mungkin disebabkan oleh kesan berkaitan kompaun yang tidak spesifik pada aktiviti lokomotor, haiwan telah diuji di padang terbuka untuk perubahan dalam aktiviti 2 hari sebelum prosedur FST. Memandangkan tiada rawatan yang menyebabkan perubahan ketara dalam aktiviti lokomotor (Rajah 8B), pengurangan ketara masa imobilitas selepas rawatan dengan fitofin Valerian 368 (2 125 mg/kg bw) boleh dianggap sebagai hasil daripada sifat antidepresan penyediaan ini.
3.Anti kebimbangan dan peningkatan emosi
Walaupun skor POMS AUC menunjukkan tiada perbezaan antara lengan rawatan, perubahan min dari garis dasar pada minggu 4 dan 8 adalah berbeza dengan ketara untuk subskala FatigueInertia pada minggu 4 (P 0.004) dan 8 (P 0.02), dengan lengan valerian melaporkan skor yang lebih baik (Jadual 4). Pada BFI, lengan valerian mendapat markah yang lebih baik daripada lengan plasebo dalam perubahan min dari garis dasar pada minggu 4 dan 8 pada item Keletihan Sekarang (P 0.003 dan P 0.01) dan Keletihan Biasa (P 0.02 dan P 0.046, masing-masing) item (Jadual 4).
