Analysis dosis-responsus ostendit supplementa L-carnitini indicem massae corporis (IMC) et pondus significanter mutasse, secundum dosem adhibitam, modo non lineari; cum incrementis dosium maioribus, tendentia inventa est ad IMC et pondus imminutos. Nexus non lineares significantes inter durationem experimenti et IMC fuerunt, sed non pro aliis eventibus.

Significans emendatio in exercitatione tolerantiae observata est, ut indicatur incremento cursus ad lassitudinem post supplementum L-carnitini sub normoxia normobarica (36%–39%) et hypoxia hypobarica (50%). Supplementum L-carnitini tolerantiam exercitationis in muribus expositis condicionibus normobaricis normoxicis et hypobaricis hypoxicis auxit.

Effectus variarum concentrationum lcarnitini (15, 30 et 45 Ag/mL) in peroxidationem lipidorum emulsionis acidi linoleici in Figura 1 monstrantur et inventi sunt esse 94.6%, 95.4% et 97.1% respective, et actiones eorum maiores sunt quam α-tocopheroli (88.8%) et trolox (86.2%) ad concentrationem 45 Ag/mL.

Aestimata est extensio areae necroticae in aegris cum diagnosi confirmata infarctus myocardii acuti. Analysis intra greges ostendit augmentum summae scorarum quietis ante et post curationem maximum fuisse in area arteriae descendentis anterioris sinistrae (70, p

L-carnitinum et BCAA lipolysim et synthesim glycogeni promovent per supplementum Acyl-CoA et reactivationem cycli TCA. L-carnitinum et BCAA integritatem mitochondrialem per subsequentem recuperationem CLs protegere possunt, necnon productionem ATP augere, ita productionem peroxidi lipidorum attenuantes, quod ad protectionem generalem hepatis cirrhotici perducit.