ស្ថេរភាពរូបថតកាន់តែប្រសើរ

អ៊ុយរ៉ូលីន អេ

តើអ្វីជា S Armor Tech™អ៊ុយរ៉ូលីន អា?

Urolithin A ត្រូវបានទទួលដោយការ fermentation និងការរំលាយអាហារនៃអាស៊ីត ellagic ដោយ microorganisms ពោះវៀន។ បច្ចុប្បន្ននេះវាត្រូវបានគេទទួលស្គាល់ថាជាវត្ថុធាតុដើមនៃ mitochondrial autophagy ។ នៅក្នុងយុគសម័យប្រឆាំងភាពចាស់នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ Urolithin A កាន់កាប់មុខតំណែងសំខាន់ណាស់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ភាពរលាយទឹកទាបបំផុត និងលទ្ធភាពជីវៈនៃសារធាតុ urolithin A មានន័យថា យើងត្រូវយកបរិមាណធំជាងបរិមាណជាក់ស្តែង ដើម្បីសម្រេចបាននូវគោលបំណងដ៏មានប្រសិទ្ធភាព។ ប្រសិនបើយើងចង់សម្រេចបានអាយុវែង យើងត្រូវចំណាយថ្លៃដើមខ្ពស់ ដើម្បីទទួលបាន "តម្លៃសម្រាប់ប្រាក់" ដែលច្បាស់ជាមិនប្រាកដប្រជា។

S Armor Tech™ Urolithin A ប្រើប្រាស់បច្ចេកវិទ្យាបង្កើតសម្ពាធខ្ពស់ជ្រុល ដើម្បីបង្កើនមុខងាររបស់ Urolithin A ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព ដូច្នេះតម្លៃនៃ Urolithin A អាចបញ្ចេញបានយ៉ាងពិតប្រាកដ ជួយអតិថិជនក្នុងការធ្វើឱ្យផលិតផលរបស់ពួកគេបំពេញតម្រូវការអ្នកប្រើប្រាស់យ៉ាងពិតប្រាកដ ខណៈពេលដែលសន្សំការចំណាយសម្រាប់អតិថិជន។

20% UrolithinA Liposomal

គុណសម្បត្តិ៖

ភាពរលាយទឹកល្អ; ស្ថេរភាពកម្ដៅល្អ; បង្កើនលទ្ធភាពជីវៈរហូតដល់ 380%

រូបរាង៖

ម្សៅរលុងពណ៌លឿងស្រាល

វិធីសាស្រ្តរាវរក៖

HPLC

ដង់ស៊ីតេភាគច្រើន៖

0.32 ក្រាម / មីលីលីត្រ

100mg / 20% Urolithin A Lipidosome = 380 mg / 20% Urolithin A

ស្តង់ដារ 98% Urolithin A

គុណសម្បត្តិ៖

តម្លៃប្រកួតប្រជែង; បច្ចេកវិទ្យាបៃតងទំនើប

ការពិពណ៌នាក្រាហ្វិក៖

ម្សៅពណ៌លឿងស្រាល

វិធីសាស្រ្តរាវរក៖

HPLC

ដង់ស៊ីតេភាគច្រើន៖

0.24 ក្រាម / មីលីលីត្រ

មុខងាររបស់ UrolithinA

1. សុខភាពឆ្អឹង

កម្មសិទ្ធិរបស់ Amazentis urolithin A ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថា Mitopure អាចធ្វើអោយប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំងនូវសុខភាព mitochondrial នៃសន្លាក់ជង្គង់របស់មនុស្សដែលមានសុខភាពល្អ និង chondrocytes សន្លាក់ជង្គង់ osteoarthritis ។ គំរូកណ្តុរនៃជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹងដែលត្រូវបានបង្កឡើងដោយការវះកាត់ត្រូវបានប្រើដើម្បីសាកល្បងសមត្ថភាពរបស់ Urolithin A ក្នុងការទប់ស្កាត់ការបំបែកឆ្អឹងខ្ចី ទប់ស្កាត់ការរលាក និងកាត់បន្ថយការឈឺចាប់។ បន្ទាប់ពីការវះកាត់ ជង្គង់មានការវិវត្តន៍នៃសំណឹកនៃឆ្អឹងខ្ចីនៅក្នុងឆ្អឹងភ្លៅ និង tibia រួមទាំងការបាត់បង់ស្រទាប់ឆ្អឹងខ្ចី (ផ្ទៃខាងលើ)។ សត្វកណ្ដុរត្រូវបានផ្តល់របបអាហារគ្រប់គ្រង ឬអាហារបំប៉នបន្ថែម 50 ឬ 250 mg/kg urolixin A រយៈពេល 8 សប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការវះកាត់។ បន្ទាប់ពីការព្យាបាលរយៈពេល 8 សប្តាហ៍ urolixin A បានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងនូវពិន្ទុ OARSI (ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃដំបៅ និងភាគរយនៃតំបន់ដែលរងផលប៉ះពាល់នៃសន្លាក់ជង្គង់ទាំងមូល) និងកម្រិតចរាចរនៃ metalloproteinase 3 (MMP3) ។Urolithin A ការពារការបំបែកឆ្អឹងខ្ចីនៅក្នុងគំរូនៃជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹងដែលត្រូវបានបង្កឡើងដោយការវះកាត់។ ការព្យាបាល Urolithin A សម្រាប់រយៈពេល 8 សប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការវះកាត់ដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹងបានបង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាពការពារលើ chondrocytes កាត់បន្ថយការខូចខាតឆ្អឹងខ្ចី និងលើកកម្ពស់ការរស់រាននៃកោសិការួមគ្នា។ Urolixin A ក៏ជួយបន្ថយការឈឺចាប់នៃជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹងផងដែរ។

2. កម្លាំងសាច់ដុំ ការស៊ូទ្រាំ និងសមត្ថភាព

UA (500 ឬ 1000 mg / ថ្ងៃសម្រាប់រយៈពេល 4 ខែ) ការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃកម្លាំងសាច់ដុំដែលត្រូវបានបង្ហាញជាកម្លាំងបង្វិលកំពូលជាមធ្យមនៅក្នុងសាច់ដុំសរសៃពួរនិងកម្លាំងបង្វិលអតិបរមាអំឡុងពេលបត់ជង្គង់បើប្រៀបធៀបទៅនឹង placebo ។ យើងសង្កេតឃើញការកែលម្អប្រកបដោយអត្ថន័យគ្លីនិកជាមួយនឹងថ្នាំ Urolithin A លើការស៊ូទ្រាំនឹងការហាត់ប្រាណ (ការប្រើប្រាស់អុកស៊ីសែនខ្ពស់បំផុត [VO2]) និងការអនុវត្តរាងកាយ (ការធ្វើតេស្តដើររយៈពេល 6 នាទី) ។ កម្រិតនៃប្លាស្មា acylcarnitines និងប្រូតេអ៊ីន C-reactive គឺទាបជាងយ៉ាងខ្លាំងជាមួយនឹងថ្នាំ Urolithin A ដែលបង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាព mitochondrial ខ្ពស់ និងកាត់បន្ថយការរលាក។ ការសិក្សានេះបង្ហាញពីអត្ថប្រយោជន៍របស់ Urolithin A ដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពសាច់ដុំ។

3. ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវ Mitochondrial

រូប ១ | UA ប៉ះពាល់ដល់សញ្ញាសម្គាល់នៃមុខងារ mitochondrial បន្ទាប់ពីការព្យាបាល 28 ថ្ងៃ។

យើងរាយការណ៍ពីលទ្ធផលនៃការសាកល្បងគ្លីនិកលើមនុស្សដំបូងដែលយើងបានគ្រប់គ្រង UA ជាដូសតែមួយ ឬច្រើនដងក្នុងរយៈពេល 4 សប្តាហ៍ ដល់បុគ្គលវ័យចំណាស់ដែលមានសុខភាពល្អ និងស្ងប់ស្ងាត់។

ផលប៉ះពាល់ដោយផ្ទាល់នៃ UA នៅកម្រិតនៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង (vastus lateralis) ត្រូវបានវាយតម្លៃដោយការវិភាគហ្សែន ដោយប្រើស៊េរីនៃហ្សែនដែលទាក់ទងនឹង autophagy/mitophagy, ជីវហ្សែន mitochondrial និងអុកស៊ីតកម្មអាស៊ីតខ្លាញ់ដែលត្រូវបានជ្រើសរើសដោយផ្អែកលើទិន្នន័យប្រសិទ្ធភាពពីមុន 1 ។ គំរូទូទៅនៃការបង្កើនកម្រិតអាស្រ័យលើកម្រិតនៃការបញ្ចេញហ្សែននៅក្នុងសាច់ដុំរបស់មនុស្ស ស្រដៀងទៅនឹងអ្វីដែលបានសង្កេតពីមុននៅក្នុងគំរូ preclinical ត្រូវបានគេឃើញបន្ទាប់ពី 28 d នៃការព្យាបាលដោយ UA នៅកម្រិត 500 និង 1,000mg ជាមួយនឹងសារៈសំខាន់ស្ថិតិមួយចំនួន (GABARAPL1, FABP3) (រូបភាព 1a) ។ ហើយភាពសម្បូរបែបនៃ Mitochondrial ក៏ត្រូវបានវាយតម្លៃដោយការវាស់វែងសមាមាត្រនៃ mitochondrial DNA ទៅ DNA នុយក្លេអ៊ែរ (mtDNA/nuDNA) សមាមាត្រ mtDNA/nuDNA មាននិន្នាការកើនឡើង (រូបភាពទី 1b) .ការព្យាបាលជាមួយ UA នៅកម្រិត 500 និង 1,000mg ត្រូវបានគេមើលឃើញថាមានការកើនឡើងនូវអត្រាកំណត់ហ្សែនមួយចំនួន។ (FDR)

យើងបង្ហាញថា UA មាននៅក្នុងប្លាស្មាឈាមនៅគ្រប់កម្រិតទាំងអស់ដែលបានធ្វើតេស្ត ហើយ 4 សប្តាហ៍នៃការព្យាបាលជាមួយ UA ក្នុងកម្រិត 500 mg និង 1,000 mg plasma acylcarnitines modulated និង skeletal muscle expression mitochondrial gene expression ចំពោះមនុស្សវ័យចំណាស់ (លទ្ធផលបន្ទាប់បន្សំ) ។ ផលប៉ះពាល់ដែលបានសង្កេតឃើញទាំងនេះនៅលើ biomarkers mitochondrial បង្ហាញថា UA បង្កើតហត្ថលេខាម៉ូលេគុលនៃសុខភាព mitochondrial និងកោសិកាដែលប្រសើរឡើងបន្ទាប់ពីការទទួលទានមាត់ជាប្រចាំចំពោះមនុស្ស។

4. ប្រឆាំងភាពធាត់

ឥទ្ធិពលរបស់ UA លើទម្ងន់ខ្លួន៖ បន្ទាប់ពីការព្យាបាល UA អស់រយៈពេល 10 សប្តាហ៍ សត្វកណ្តុរមានទម្ងន់ 23.5% តិចជាងការគ្រប់គ្រង។ ទម្ងន់ខ្លួនទាបនៅក្នុងសត្វកណ្តុរដែលព្យាបាលដោយ UA បានមកពីការថយចុះនៃបរិមាណជាតិខ្លាញ់ (−61.3%) និងសមាមាត្រខ្លាញ់/ទម្ងន់ខ្លួនទាប (−70%)។

ផលប៉ះពាល់នៃ UA លើការរំលាយអាហារគ្លុយកូស៖ កំហាប់គ្លុយកូសប្លាស្មា (−16.2% និង −29.4% បន្ទាប់ពីការព្យាបាល 5 និង 10 សប្តាហ៍រៀងគ្នា) និងអាំងស៊ុយលីន (−16.7% និង -37.1% បន្ទាប់ពីការព្យាបាល 5 និង 10 សប្តាហ៍រៀងគ្នា) គឺទាបជាងនៅក្នុងសត្វកណ្តុរដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ UA ជាងអ្នកដែលគ្រប់គ្រង។

រួមគ្នា លទ្ធផលទាំងនេះបង្ហាញថា UA គឺជាភ្នាក់ងារប្រឆាំងភាពធាត់ដ៏ខ្លាំងក្លាដែលមានសក្តានុពលសម្រាប់កម្មវិធីព្យាបាលមនុស្ស។

5. សុខភាពរួម

នៅក្នុង vitro, UA បានរារាំង interleukin-1 beta (IL-1β) ដែលបណ្តាលឱ្យមានការផលិតលើសនៃ nitric oxide (NO), prostaglandin E2 (PGE2), cyclooxygenase-2 (COX-2), inducible nitric oxide synthase (iNOS), tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) និង interleukin-6 (ការផ្តោតអារម្មណ៍របស់មនុស្ស) chondrocytes ។

ដើម្បីស៊ើបអង្កេតយន្តការនៃឥទ្ធិពលការពាររបស់ UA នៅក្នុង vivo ឆ្អឹងខ្ចីត្រូវបានទទួលរងនូវស្នាមប្រឡាក់ immunofluorescence ដើម្បីពិនិត្យមើលការផ្លាស់ប្តូរនុយក្លេអ៊ែរនៃ p65 ។ ឆ្អឹងខ្ចីរបស់សត្វកណ្ដុរ DMM មានផ្ទុកសារធាតុ chondrocytes ដែលមានស្នូលប្រឡាក់ក្រហម។ ការវិភាគបរិមាណបានបង្ហាញថាការព្យាបាលសត្វកណ្តុរ DMM ជាមួយ UA បានកាត់បន្ថយភាពញឹកញាប់នៃស្នូល p65 វិជ្ជមាន។ យោងតាមកាំរស្មីអ៊ិចដែលបានបង្ហាញ ក្រុម DMM បានបង្ហាញពីការរួមតូចយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរនៃលំហរួម និងការកើនឡើងនៃដង់ស៊ីតេផ្ទៃឆ្អឹងខ្ចីបើប្រៀបធៀបទៅនឹងក្រុម sham ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ទោះបីជាការរួមតូចនៃច្រកចេញនៃលំហរួមក៏ដោយ ការបង្កើតផ្ទៃឆ្អឹងខ្ចីគឺស្រាលជាង ហើយទំហំរួមតូចចង្អៀតត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងក្រុមព្យាបាល UA

6. អាយុកាល

ការបោះពុម្ពផ្សាយដំបូងមួយដើម្បីសិក្សាពីផលប៉ះពាល់ផ្ទាល់របស់ UA នៅក្នុង vivo គឺនៅក្នុងបរិបទនៃភាពចាស់។ ការប្រៀបធៀបនៃសារធាតុមេតាបូលីតផ្លែទទឹមផ្សេងៗគ្នាដែលធ្វើតេស្តឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើភាពជាប់បានយូររបស់ដង្កូវបានបង្ហាញថា UA ពង្រីកអាយុជីវិតបាន 45% ខណៈពេលដែល EA មុនរបស់វាមិនមានផលប៉ះពាល់ទេ។ បន្ទាប់ពីការសិក្សាទាំងនេះលើពពួក Worm ប្រភេទសត្វ ឥទ្ធិពលប្រឆាំងភាពចាស់នៃ UA ក៏ត្រូវបានបញ្ជាក់ផងដែរនៅក្នុងគំរូដង្កូវ Wrn-1 នៃរោគសញ្ញា Werner ដែលជាជំងឺចាស់មុនអាយុ។ ចំពោះសត្វកណ្តុរ ការព្យាបាល UA បានបង្កើនអត្រារស់រានមានជីវិតនៃគំរូកណ្តុរ mdx/Utr−/− double knockout (DKO) នៃ DMD ដែលបង្ហាញពីការស្លាប់មុនអាយុស្រដៀងនឹងអ្នកជំងឺ DMD របស់មនុស្ស។

7. ចម្រាញ់កោសិកាដើម hematopoietic ចាស់ចេញពីសត្វកណ្តុរដែលមានអាយុលើសពី 18 ខែ ព្យាបាលពួកវាជាមួយ urolithin A ក្នុងកំហាប់ 20 μ M រយៈពេល 3 ថ្ងៃ ហើយបន្ទាប់មកចម្លងពួកវាទៅក្នុងកណ្តុរអ្នកទទួលសម្រាប់ការព្យាបាល myeloablative ។ យោងតាមលទ្ធផលស្រាវជ្រាវ ការព្យាបាលដោយប្រើ urolithin A អាចស្តារមុខងារ hematopoietic នៃកោសិកាដើម hematopoietic ចាស់ទៅកម្រិតនៃកណ្តុរវ័យក្មេងដែលមានអាយុពី 8-12 សប្តាហ៍។