動脈の老化は、弾性大動脈の硬化と動脈内皮機能不全の発症を特徴とし、心血管疾患（CVD）のリスクを高めます。抗老化プロセスであるオートファジーに関連する栄養素であるスペルミジンが動脈の老化を改善するという仮説を検証しました。動脈硬化の指標である大動脈脈波伝播速度（aPWV）は、老齢C57BL6マウス（O、28ヶ月）では若齢C57BL6マウス（Y、4ヶ月、P
スペルミジンは心血管系を保護し、高血圧や心血管疾患のリスクを低減します。別の研究では、米国の成人24,000人の食事データを分析した結果、食事中のスペルミジン摂取量の増加と心血管疾患による死亡率の有意な低下との関連が明らかになりました。
HFDは体重増加と肥満を増強しましたが、スペルミジンはこれらの変化を劇的に抑制しました。興味深いことに、スペルミジンはHFD投与下の若いマウスにおいて、耐糖能とインスリン感受性を著しく改善しました。したがって、スペルミジンはHFD誘発性肥満を劇的に軽減します。オートファジー誘導物質であるスペルミジンは、過栄養時の代謝機能不全を予防します。
介入終了時、スペルミジン群ではプラセボ群と比較して記憶力が中等度に向上した（対照平均値 = 0.17、95%信頼区間[CI]: -0.01～0.35、コーエンのd = 0.77、95% CI: 0～1.53）。記憶識別能力はスペルミジン投与群で中等度の効果サイズで改善した（平均差 = -0.11、95% CI: -0.19～-0.03、コーエンのd = 0.79、95% CI: 0.01～1.55）。プラセボ投与群では同様の効果は認められなかった（平均差 = 0.07、95%信頼区間：-0.13～0.27、コーエンのd = -0.20、95%信頼区間：-0.94～0.54）。栄養補助食品スペルミジンは、認知機能低下がみられる高齢者の記憶力にプラスの影響を与えることが示唆された。この有益な効果は、記憶系における神経調節作用の刺激によって媒介されている可能性がある。
炎症はLFA-1の発現に有意な影響を与え（補足資料の図S1）、hs-CRPは炎症のマーカーであり、hs-CRPの急激な上昇は急性炎症を示唆する。本解析では、介入群では介入前と比較して12ヶ月後の相対血中SPM値の平均値が1.08 ± 0.18倍（p = 0.019）有意に増加したのに対し、対照群では変化がなかった（0.98 ± 0.20倍）。介入群のmono-CD11aMFIの平均値は経時的に低下する傾向があり、12ヶ月後の変化は対照群よりも有意に低かった（-247.83 ± 148.76 vs. -85.04 ± 257.39、p = 0.019）。
