L'analisi dose-risposta ha mostrato che l'integrazione di L-carnitina ha modificato significativamente l'IMC e il peso in base alla dose utilizzata, in modo non lineare; dosi più elevate hanno aumentato la tendenza riscontrata per una riduzione dell'IMC e del peso. Sono state osservate significative associazioni non lineari tra la durata dello studio e l'IMC, ma non per altri esiti.

Si è osservato un miglioramento significativo nell'esercizio di resistenza, come indicato da un aumento della corsa fino all'esaurimento dopo l'integrazione di L-carnitina in condizioni di normossia normobarica (36%-39%) e ipossia ipobarica (50%). L'integrazione di L-carnitina ha migliorato la resistenza all'esercizio nei ratti esposti a condizioni normobariche, normossiche e ipobariche ipossiche.

Gli effetti di varie concentrazioni di l-carnitina (15, 30 e 45 Ag/mL) sulla perossidazione lipidica dell'emulsione di acido linoleico sono mostrati nella Figura 1 e sono risultati rispettivamente del 94,6%, 95,4% e 97,1%, e le loro attività sono maggiori di quelle dell'α-tocoferolo (88,8%) e del trolox (86,2%) alla concentrazione di 45 Ag/mL.

È stata valutata l'estensione dell'area necrotica in pazienti con diagnosi confermata di infarto miocardico acuto. L'analisi all'interno del gruppo ha mostrato che l'aumento nella somma dei punteggi a riposo pre e post trattamento era più elevato nell'area dell'arteria discendente anteriore sinistra (70, p

L-carnitina e BCAA promuovono la lipolisi e la sintesi di glicogeno attraverso il rifornimento di acil-CoA e la riattivazione del ciclo dei trigliceridi degli acidi grassi (TCA). L-carnitina e BCAA possono proteggere l'integrità mitocondriale attraverso il successivo recupero dei CL, oltre ad aumentare la produzione di ATP, attenuando così la produzione di perossido lipidico, con conseguente protezione complessiva del fegato cirrotico.