Alias: Cardo mariano, Cardo mariano
Origine: frutto essiccato del cardo mariano
Specifica: Silybin
Vantaggi: specifiche di solubilità in acqua personalizzate, elevata biodisponibilità, prezzo competitivo
Aspetto: Polvere marrone con sapore di cardo mariano
Località di crescita: Cina
Metodo di rilevamento: HPLC
CAS: 22888-70-6
Formula molecolare: C25H22O10
Peso molecolare: 482,44 g/mol
Formula chimica:
Il cardo mariano, appartenente alla famiglia delle Asteraceae, è una pianta erbacea annuale originaria del Nord Africa e dell'Europa occidentale. Il cardo mariano è utilizzato da oltre 2.000 anni per risolvere problemi al fegato e alla cistifellea. Già nel 40 d.C., il medico e botanico greco Dioscoride ne descrisse i benefici. Oggi è diventato una materia prima fondamentale per la salute del fegato. Inoltre, il cardo mariano offre anche notevoli benefici per la protezione del sistema cardiovascolare e nervoso.
A causa della scarsa stabilità, della bassa solubilità in acqua, dello scarso assorbimento intestinale e del rapido metabolismo epatico della silibina stessa, la biodisponibilità dell'estratto di cardo mariano è molto bassa. Il problema della bassa biodisponibilità limita notevolmente anche l'ulteriore applicazione dell'estratto di cardo mariano.
1.Protezione del fegato
1.1 Effetto epatoprotettivo della steatosi epatica non alcolica
La silibina può ridurre efficacemente il peso del fegato e l'accumulo di grasso addominale nei topi affetti da steatosi epatica non alcolica, ridurre i livelli di colesterolo totale nel siero, trigliceridi e colesterolo delle lipoproteine a bassa densità, regolare il livello di acidi grassi polinsaturi a catena lunga nel fegato dei topi e alleviare la degenerazione grassa del tessuto epatico.
1.2 Anti-epatite
La silibina può ridurre efficacemente i livelli di DNA dell'HBV e dell'antigene di superficie (HBsAg) nel supernatante di coltura delle cellule infette dal virus dell'epatite B (HBV) e inibire l'infezione da HBV.
1.3 Migliorare il danno epatico indotto dai farmaci
| progetto | Gruppo di monoterapia con silimarina (n=84) | Gruppo di trattamento con silimarina in combinazione con altri farmaci (n=123) |
| Tasso di normalizzazione ALT | 74(88.10) | 65(52,85) |
| Tasso di normalizzazione AST | 56(91,80) | 91(77.12) |
| Tasso di normalizzazione TBL | 21(77.78) | 40(54.05) |
| Tasso di normalizzazione dell'AKP | 18(69.23) | 27(50,94) |
| Situazione dei trasferimenti | ||
| recupero | 59(70.24) | 40(32.52) |
| diventare migliore | 24(28.57) | 82(66.67) |
| deteriorare | 1(1.19) | 0 |
| Progressione verso l'insufficienza epatica | 0 | 1(0,81) |
I tassi di recupero di ALT e AST nel gruppo sottoposto a monoterapia con silibina sono stati pari a circa il 90% e il tasso di guarigione finale ha superato il 70%.
2. Migliorare la salute cardiovascolare
La silimarina migliora le malattie cardiovascolari normalizzando i parametri biologici e ripristinando la funzione cardiovascolare
3. Migliorare il deterioramento cognitivo
Il trattamento con silimarina ha aumentato l'alternanza spontanea (p=0,006) nei topi maschi indotti da trauma cranico metacranico (mTBI). Inoltre, il trattamento con silimarina nei topi indotti da trauma cranico metacranico ha ripristinato il rapporto di riconoscimento (p=0,044) al suo livello normale rispetto ai topi maschi trattati con trauma cranico metacranico + veicolo. I risultati mostrano che il trattamento con silimarina ha migliorato i deficit cognitivi nei maschi indotti da trauma cranico metacranico (mTBI).
