Դեղաչափ-արձագանք վերլուծությունը ցույց տվեց, որ L-կարնիտինի հավելումը զգալիորեն փոխել է մարմնի զանգվածի ինդեքսը և քաշը՝ կախված օգտագործվող դեղաչափից՝ ոչ գծային եղանակով, իսկ ավելի բարձր դեղաչափերի ավելացման դեպքում նկատվել է մարմնի զանգվածի ինդեքսի և քաշի նվազման միտում։ Փորձարկման տևողության և մարմնի զանգվածի ինդեքսի միջև կային նշանակալի ոչ գծային կապեր, բայց ոչ որևէ այլ արդյունքի հետ։
Զգալիորեն բարելավվել է դիմացկունության վարժությունների ցուցանիշը, ինչը վկայում է նորմոբարային նորմօքսիայի (36%–39%) և հիպոբարային հիպօքսիայի (50%) պայմաններում L-կարնիտինի հավելումների ընդունումից հետո մինչև ուժասպառություն վազքի աճը: L-կարնիտինի հավելումները բարելավել են ֆիզիկական վարժությունների նկատմամբ դիմացկունությունը նորմոբարային նորմօքսիայի և հիպոբարային հիպօքսիայի պայմաններում ենթարկված առնետների մոտ:
Լինոլաթթվի էմուլսիայի լիպիդային պերօքսիդացման վրա լ-կարնիտինի տարբեր կոնցենտրացիաների (15, 30 և 45 Ag/մլ) ազդեցությունը ներկայացված է Նկար 1-ում և կազմել է համապատասխանաբար 94.6%, 95.4% և 97.1%, և դրանց ակտիվությունն ավելի մեծ է, քան α-տոկոֆերոլի (88.8%) և տրոլոքսի (86.2%) ակտիվությունը 45 Ag/մլ կոնցենտրացիայի դեպքում։
Գնահատվել է սուր միոկարդի ինֆարկտի հաստատված ախտորոշում ունեցող հիվանդների մոտ նեկրոզային տարածքի չափը: Խմբի ներսում վերլուծությունը ցույց է տվել, որ բուժումից առաջ և հետո հանգստի վիճակի միավորների գումարի աճը L-կարնիտինի խմբում ամենաբարձրն էր ձախ առաջային իջնող զարկերակի տարածքում (70, p
L-կարնիտինը և BCAA-ն խթանում են լիպոլիզը և գլիկոգենի սինթեզը՝ ացիլ-CoA-ի վերականգնման և TCA ցիկլի վերաակտիվացման միջոցով: L-կարնիտինը և BCAA-ն կարող են պաշտպանել միտոքոնդրիալ ամբողջականությունը՝ CL-ների հետագա վերականգնման միջոցով, ինչպես նաև մեծացնել ATP-ի արտադրությունը, այդպիսով նվազեցնելով լիպիդային պերօքսիդի արտադրությունը, ինչը հանգեցնում է ցիռոզով հիվանդ լյարդի ընդհանուր պաշտպանությանը:
