ODM उच्च गुणवत्ता वाले खाद्य ग्रेड स्वास्थ्य अनुपूरक 20% यूरोलिथिन-ए लिपोसोमल फैक्टरी, निर्माता

बेहतर फोटोथर्मल स्थिरता

यूरोलिथिन ए

क्या हैएस आर्मर टेक™यूरोलिथिन ए?

यूरोलिथिन ए आंतों के सूक्ष्मजीवों द्वारा एलाजिक एसिड के किण्वन और चयापचय द्वारा प्राप्त किया जाता है। इसे वर्तमान में माइटोकॉन्ड्रियल ऑटोफैगी के कच्चे माल के रूप में मान्यता प्राप्त है। आज के एंटी-एजिंग युग में, यूरोलिथिन ए एक बहुत ही महत्वपूर्ण स्थान रखता है। हालांकि, यूरोलिथिन ए की बेहद कम पानी में घुलनशीलता और जैव उपलब्धता का मतलब है कि हमें वास्तव में प्रभावी उद्देश्य को प्राप्त करने के लिए वास्तविक प्रभावी मात्रा से बहुत अधिक मात्रा लेनी होगी। यदि हम दीर्घायु प्राप्त करना चाहते हैं, तो हमें "पैसे के लिए मूल्य" प्राप्त करने के लिए अधिक लागत का भुगतान करने की आवश्यकता है, जो स्पष्ट रूप से अवास्तविक है।

एस आर्मर टेक™ यूरोलिथिन ए, यूरोलिथिन ए के कार्य को प्रभावी ढंग से सुधारने के लिए अल्ट्रा-हाई प्रेशर होमोजीनाइजेशन प्रौद्योगिकी का उपयोग करता है, ताकि यूरोलिथिन ए का मूल्य सही मायने में प्राप्त हो सके, जिससे ग्राहकों को अपने उत्पादों को उपभोक्ताओं की आवश्यकताओं के अनुरूप बनाने में मदद मिल सके, साथ ही ग्राहकों के लिए लागत में भी बचत हो सके।

20% यूरोलिथिनए लिपोसोमल

लाभ:

पानी में अच्छी घुलनशीलता; अच्छी फोटोथर्मल स्थिरता; जैव उपलब्धता में 380% तक की वृद्धि

उपस्थिति:

हल्का पीला लूज़ पाउडर

पता लगाने की विधि:

एचपीएलसी

थोक घनत्व:

0.32 ग्राम/एमएल

100 मिलीग्राम /20% यूरोलिथिन ए लिपिडोसोम =380 मिलीग्राम /20% यूरोलिथिन ए

मानकीकृत 98% यूरोलिथिन ए

लाभ:

प्रतिस्पर्धी मूल्य; उन्नत हरित प्रौद्योगिकी

ग्राफ विवरण:

हल्का पीला पाउडर

पता लगाने की विधि:

एचपीएलसी

थोक घनत्व:

0.24 ग्राम/एमएल

यूरोलिथिनA के कार्य

1.हड्डियों का स्वास्थ्य

अमेजेंटिस के स्वामित्व वाले यूरोलिथिन ए, जिसे मिटोप्योर के रूप में भी जाना जाता है, स्वस्थ मानव घुटने के जोड़ों और ऑस्टियोआर्थराइटिस घुटने के जोड़ चोंड्रोसाइट्स के माइटोकॉन्ड्रियल स्वास्थ्य में काफी सुधार कर सकता है। शल्य चिकित्सा द्वारा प्रेरित ऑस्टियोआर्थराइटिस के एक माउस मॉडल का उपयोग यूरोलिथिन ए की उपास्थि के टूटने को रोकने, सूजन को रोकने और दर्द को कम करने की क्षमता का परीक्षण करने के लिए किया गया था। सर्जरी के बाद, घुटने में फीमर और टिबिया में उपास्थि का क्षरण होता है, जिसमें आर्टिकुलर कार्टिलेज लाइनिंग (सतही क्षेत्र) का नुकसान भी शामिल है। चूहों को सर्जरी के बाद 8 सप्ताह तक नियंत्रण आहार या 50 या 250 मिलीग्राम/किलोग्राम यूरोलिक्सिन ए के साथ पूरक आहार दिया गया। सर्जरी के बाद 8 सप्ताह तक यूरोलिथिन ए उपचार से ऑस्टियोआर्थराइटिस में चोंड्रोसाइट्स पर सुरक्षात्मक प्रभाव देखा गया, जिससे कार्टिलेज की क्षति कम हुई और संयुक्त कोशिका का अस्तित्व बढ़ा। यूरोलिक्सिन ए ऑस्टियोआर्थराइटिस के दर्द से राहत दिलाने में भी मदद करता है

2.मांसपेशियों की ताकत, सहनशक्ति और क्षमता

यूए (4 महीने के लिए 500 या 1000 मिलीग्राम/दिन) ने मांसपेशियों की ताकत में उल्लेखनीय वृद्धि की, जिसे प्लेसबो की तुलना में हैमस्ट्रिंग मांसपेशी में औसत पीक टॉर्क और घुटने के लचीलेपन के दौरान अधिकतम टॉर्क के रूप में व्यक्त किया गया। हमने एरोबिक धीरज (पीक ऑक्सीजन ऑक्सीजन खपत [VO2]) और शारीरिक प्रदर्शन (6 मिनट वॉक टेस्ट) पर यूरोलिथिन ए के साथ चिकित्सकीय रूप से सार्थक सुधार देखा है। प्लाज्मा एसाइलकार्निटाइन और सी-रिएक्टिव प्रोटीन का स्तर यूरोलिथिन ए के साथ काफी कम है, जो उच्च माइटोकॉन्ड्रियल दक्षता और कम सूजन का संकेत देता है। यह अध्ययन मांसपेशियों के प्रदर्शन को बेहतर बनाने के लिए यूरोलिथिन ए के लाभ पर प्रकाश डालता है।

3.सुधारित माइटोकॉन्ड्रियल

चित्र 1 | UA उपचार के 28 दिनों के बाद माइटोकॉन्ड्रियल फ़ंक्शन के मार्करों को प्रभावित करता है

हम पहले मानव नैदानिक परीक्षण के परिणामों की रिपोर्ट कर रहे हैं, जिसमें हमने स्वस्थ, निष्क्रिय बुजुर्ग व्यक्तियों को 4 सप्ताह की अवधि में एकल खुराक या अनेक खुराक के रूप में यू.ए. दिया।

कंकाल की मांसपेशी (वास्तुस लेटरलिस) के स्तर पर यूए के प्रत्यक्ष प्रभाव का मूल्यांकन जीन अभिव्यक्ति विश्लेषण द्वारा किया गया था, जिसमें ऑटोफैगी/माइटोफैगी, माइटोकॉन्ड्रियल बायोजेनेसिस और फैटी एसिड ऑक्सीकरण से संबंधित जीनों की एक श्रृंखला का उपयोग किया गया था, जिन्हें पिछले प्रीक्लिनिकल प्रभावकारिता डेटा1 के आधार पर चुना गया था। मानव मांसपेशियों में जीन अभिव्यक्ति के खुराक-निर्भर अपरेगुलेशन का एक सामान्य पैटर्न, जो कि पहले प्रीक्लिनिकल मॉडल में देखा गया था, 500 और 1,000 मिलीग्राम पर यूए उपचार के 28 दिनों के बाद देखा गया था, जिसमें से कुछ सांख्यिकीय महत्व (GABARAPL1, FABP3) तक पहुँच गए थे (चित्र 1a)। और माइटोकॉन्ड्रियल प्रचुरता का मूल्यांकन माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए से परमाणु डीएनए (एमटीडीएनए/एनयूडीएनए) के अनुपात को मापकर भी किया गया, एमटीडीएनए/एनयूडीएनए अनुपात में वृद्धि हुई, (चित्र 1बी)। 500 और 1,000 मिलीग्राम पर यूए के साथ उपचार से कई माइटोकॉन्ड्रियल जीन सेटों को गलत खोज दर (एफडीआर)

हमने दिखाया कि यूए सभी परीक्षण की गई खुराकों पर प्लाज्मा में जैवउपलब्ध था, और 500 मिलीग्राम और 1,000 मिलीग्राम की खुराक पर यूए के साथ 4 सप्ताह के उपचार ने बुजुर्ग व्यक्तियों में प्लाज्मा एसाइलकार्निटाइन और कंकाल की मांसपेशियों के माइटोकॉन्ड्रियल जीन अभिव्यक्ति को संशोधित किया (द्वितीयक परिणाम)। माइटोकॉन्ड्रियल बायोमार्कर पर ये देखे गए प्रभाव दिखाते हैं कि यूए मनुष्यों में नियमित मौखिक खपत के बाद बेहतर माइटोकॉन्ड्रियल और सेलुलर स्वास्थ्य के आणविक हस्ताक्षर को प्रेरित करता है।

4. मोटापा-रोधी

शरीर के वजन पर यूए का प्रभाव: यूए उपचार के 10 सप्ताह बाद, चूहों का वजन नियंत्रण की तुलना में 23.5% कम हो गया। यूए-उपचारित चूहों में कम शरीर का वजन वसा द्रव्यमान में कमी (-61.3%) और कम वसा/शरीर द्रव्यमान अनुपात (-70%) के कारण हुआ।

ग्लूकोज चयापचय पर यूए का प्रभाव: प्लाज्मा ग्लूकोज सांद्रता (क्रमशः 5 और 10 सप्ताह के उपचार के बाद -16.2% और -29.4%) और इंसुलिन (क्रमशः 5 और 10 सप्ताह के उपचार के बाद -16.7% और -37.1%) यूए-उपचारित चूहों में नियंत्रण की तुलना में कम थे।

कुल मिलाकर, ये परिणाम यह सुझाव देते हैं कि यूए एक शक्तिशाली मोटापा-रोधी एजेंट है, जिसमें मानव नैदानिक अनुप्रयोगों की क्षमता है।

5. जोड़ों का स्वास्थ्य

इन विट्रो में, UA ने मानव OA चोंड्रोसाइट्स में सांद्रता पर निर्भर तरीके से इंटरल्यूकिन-1 बीटा (IL-1β) प्रेरित नाइट्रिक ऑक्साइड (NO), प्रोस्टाग्लैंडीन E2 (PGE2), साइक्लोऑक्सीजिनेज-2 (COX-2), प्रेरित नाइट्रिक ऑक्साइड सिंथेस (iNOS), ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर-अल्फा (TNF-α) और इंटरल्यूकिन-6 (IL-6) के अति-उत्पादन को बाधित किया।

यूए के सुरक्षात्मक प्रभावों के तंत्र की जांच करने के लिए, उपास्थि को p65 के परमाणु स्थानांतरण की जांच करने के लिए इम्यूनोफ्लोरेसेंस धुंधलापन के अधीन किया गया था। डीएमएम चूहों के उपास्थि में अधिक लाल-रंजित नाभिक वाले चोंड्रोसाइट्स थे। मात्रात्मक विश्लेषण से पता चला है कि यूए के साथ डीएमएम चूहों के उपचार ने पी65-पॉजिटिव नाभिक की आवृत्ति को काफी कम कर दिया। दिखाए गए एक्स-रे के अनुसार, डीएमएम समूह ने शम समूह की तुलना में संयुक्त स्थान की गंभीर संकीर्णता और उपास्थि सतह घनत्व में वृद्धि दिखाई। फिर भी, हालांकि संयुक्त स्थान की संकीर्णता बनी रहती है, उपास्थि सतह का कैल्सीफिकेशन हल्का था और यूए उपचार समूह में संयुक्त स्थान का कम संकीर्ण होना देखा गया था।

6.जीवनकाल

यूए के प्रत्यक्ष प्रभावों का अध्ययन करने वाले पहले प्रकाशनों में से एक उम्र बढ़ने के संदर्भ में था। कृमि की लंबी उम्र पर उनके प्रभाव का परीक्षण करने वाले विभिन्न अनार मेटाबोलाइट्स की तुलना से पता चला कि यूए जीवनकाल को 45% तक बढ़ाता है, जबकि इसके पूर्ववर्ती ईए का कोई प्रभाव नहीं है। जंगली प्रकार के कृमियों में इन अध्ययनों के बाद, यूए के एंटी-एजिंग प्रभावों की पुष्टि वर्नर सिंड्रोम के wrn-1 कृमि मॉडल में भी की गई, जो एक समय से पहले बूढ़ा होने वाली बीमारी है। चूहों में, यूए उपचार ने डीएमडी के एमडीएक्स/यूटीआर−/− डबल नॉकआउट (डीकेओ) माउस मॉडल की उत्तरजीविता दर में काफी वृद्धि की, जो मानव डीएमडी रोगियों के समान समय से पहले मृत्यु दर्शाता है।

7. वृद्ध चूहों (18 महीने से अधिक उम्र के) से वृद्ध हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल निकालें, उन्हें 3 दिनों के लिए 20 μ M की सांद्रता पर यूरोलिथिन ए के साथ उपचारित करें, और फिर उन्हें मायलोब्लेटिव उपचार के लिए प्राप्तकर्ता चूहों में प्रत्यारोपित करें। शोध के परिणामों के अनुसार, यूरोलिथिन ए के साथ उपचार से वृद्ध हेमटोपोइएटिक स्टेम कोशिकाओं के हेमटोपोइएटिक कार्य को 8-12 सप्ताह की आयु के युवा चूहों के स्तर पर बहाल किया जा सकता है।