

Le NMN peut accélérer le taux de clairance du glucose induit par l'insuline, et l'augmentation du taux de clairance est d'environ 25 % ± 7 %.

Après avoir pris du NMN pendant 12 semaines, les personnes âgées ont montré une amélioration de 4,2 % de la force de préhension de la main gauche et une amélioration de 6,2 % de la vitesse de marche, indiquant que le NMN peut améliorer la force musculaire et les performances chez les personnes d'âge moyen et les personnes âgées.

Dans les 1 à 3 heures suivant la prise de NMN, la teneur en triglycérides dans le sang des volontaires a diminué de 75 %, ce qui a un effet hypolipémiant significatif.

Effets du NMN sur la DMO et les propriétés structurelles osseuses des fémurs. (A) Images tridimensionnelles reconstruites représentatives dérivées de micro-CT. (B) Les niveaux de NAD+ dans les fémurs ont été mesurés. (C) Analyse quantitative de la DMO volumétrique trabéculaire dans 3 groupes individuels de rats. (D) Analyse quantitative du BVF dans 3 groupes individuels de rats. (E) Analyse quantitative du nombre trabéculaire dans 3 groupes individuels de rats. (F) Analyse quantitative de l'épaisseur trabéculaire dans 3 groupes individuels de rats. (G) Analyse quantitative de la séparation trabéculaire dans 3 groupes individuels de rats. Les données ont été exprimées comme moyenne ± SEM (n = 10 par groupe). **P

Thérapie NMN pour la suppression du dysfonctionnement ischémique rétinien médié par les maladies cardiovasculaires.


Image : La réplétion du mononucléotide de nicotinamide (NMN) améliore la fonction mitochondriale et prévient la sénescence réplicative des cellules souches mésenchymateuses (CSM). (à gauche) La voie de signalisation nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+)/Sirt3 est régulée à la hausse dans les cellules souches mésenchymateuses de passage tardif (CSM LP) traitées par le mononucléotide de nicotinamide (NMN) exogène. (à droite)






