Alias : Extrait de renouée géante ; Extrait de resvératrol
Origine : Polygonum cuspidatum ; Renouée géante
Spécification : 20 % à 98 % de resvératrol
Avantages : Spécifications de solubilité dans l'eau personnalisées ; Biodisponibilité élevée ; Bonne stabilité thermique ; Prix compétitif
Aspect : Poudre blanche à blanche, avec une odeur caractéristique de renouée
Localisation de la croissance : Chine
Méthode de détection : HPLC
CAS: 501-36-0
Formule moléculaire : C14H12O3
Poids moléculaire : 228,24 g/mol
Formule chimique :
Le resvératrol est mondialement connu grâce à une discussion sur le paradoxe français en 1990. À l'époque, on pensait que si les Français, adeptes d'aliments riches en matières grasses, étaient moins sujets aux maladies cardiovasculaires, c'était grâce à la présence de resvératrol dans le vin rouge qu'ils consomment. Depuis, le resvératrol est progressivement devenu la principale matière première des produits anti-âge, et ses vertus pour la santé ont été constamment reconnues, notamment en matière de lutte contre le vieillissement, d'antioxydants, de maladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires, de traitement du diabète, du cancer et de la démence.
Cependant, il y a toujours eu deux problèmes avec le resvératrol dans le processus d'application :
1. Faible solubilité dans l’eau ;
2. Faible stabilité thermique et perte de contenu facile pendant le traitement thermique.
Ces problèmes ont considérablement limité l’application ultérieure du resvératrol, en particulier sur le marché en vogue de la beauté bucco-dentaire.
| Spécification | Solubilité dans l'eau | Stabilité acide et thermique | Densité apparente |
| 20%-50% | 300 mg dissous dans 50 ml d'eau, clair et transparent | Ph4.5,105℃30min | Au-dessus de 0,6 mg/mL |
1. Prolonger la durée de vie
SIRT1, une désacétylase humaine qui favorise la survie cellulaire en régulant négativement le suppresseur de tumeur p53. Le resvératrol diminue la constante de Michaelis de SIRT1 pour le substrat acétylé et NAD1, et augmente la survie cellulaire en stimulant la désacétylation de p53 dépendante de SIRT1. Le resvératrol multiplie par treize l'activité de SIRT1 et augmente la durée de vie moyenne de 70 %.
2. Bénéfique pour la santé cardiovasculaire
Les patients ont reçu une capsule de RES de 10 mg par jour pendant 3 mois. Le resvératrol a amélioré la fonction diastolique du ventricule gauche, la fonction endothéliale, a abaissé le taux de cholestérol LDL et a protégé contre les changements hémorrhéologiques défavorables mesurés chez les patients atteints de maladie coronarienne (CAD).
3. Bénéfique pour la santé des os ;
Une supplémentation de 500 mg de resvératrol a empêché la perte de densité osseuse chez les patients atteints de diabète de type 2. Les bras resvératrol 500 ont montré des changements significativement différents dans le phosphore sérique, la DMO du corps entier et le CMO du corps entier par rapport au bras placebo : phosphore (0,07 vs −0,01 µmol/L, respectivement, groupes Resvératrol 500 et placebo), DMO du corps entier (0,01 vs −0,03 g/cm2), CMO du corps entier (4,04 vs −58,8 g), T-score du corps entier (0,15 vs −0,26)
4. Bénéfique pour la régulation de la pression artérielle et de la glycémie, et bénéfique pour les patients diabétiques
Le groupe d'intervention a reçu du resvératrol (250 mg/jour) pendant six mois. Le resvératrol diminue le taux d'HbA1c et la glycémie à jeun. Il diminue également le poids corporel, la tension artérielle, le cholestérol total et les triglycérides.
5. Amélioration de la stéatose hépatique non alcoolique
Français Les patients ont été répartis au hasard pour recevoir une capsule contenant soit 500 mg de trans resvératrol, soit la même quantité de triglycérides à chaîne moyenne que le placebo, une fois par jour pendant 12 semaines.Par rapport au groupe placebo, les patients prenant du resvératrol ont présenté une diminution significativement plus importante de l'enzyme ALT sérique (−32,38 % ± 25,63 % contre −13,54 % ± 45,00 %). Des changements significatifs ont également été observés dans les marqueurs inflammatoires dans le groupe resvératrol mais pas dans le groupe témoin. Les facteurs inflammatoires (hs-CRP, IL-6 et NF-κB) ont diminué de manière significative dans le groupe resvératrol, par rapport à la valeur initiale et au groupe placebo (P
