Alias : Chardon-Marie, Chardon-Marie
Origine : Fruit séché du chardon-Marie
Spécification : Silybine
Avantages : Spécifications de solubilité dans l'eau personnalisées, biodisponibilité élevée, prix compétitif
Aspect : Poudre brune au goût de chardon-Marie
Localisation de la croissance : Chine
Méthode de détection : HPLC
CAS : 22888-70-6
Formule moléculaire : C25H22O10
Poids moléculaire : 482,44 g/mol
Formule chimique :
Le chardon-Marie, de la famille des Astéracées, est une plante herbacée annuelle originaire d'Afrique du Nord et d'Europe occidentale. Il est utilisé pour traiter les problèmes de foie et de vésicule biliaire depuis plus de 2 000 ans. Dès 40 après J.-C., le médecin et botaniste grec Dioscoride décrivait ses bienfaits. Il est aujourd'hui devenu une matière première essentielle pour la santé du foie. De plus, le chardon-Marie présente de bons effets protecteurs sur les systèmes cardiovasculaire et nerveux.
En raison de la faible stabilité, de la faible solubilité dans l'eau, de la faible absorption intestinale et du métabolisme hépatique rapide de la silybine, la biodisponibilité de l'extrait de chardon-Marie est très faible. Ce problème limite également considérablement son utilisation ultérieure.
1. Protection du foie
1.1 Effet hépatoprotecteur de la stéatose hépatique non alcoolique
La silybine peut réduire efficacement le poids du foie et l'accumulation de graisse abdominale des souris atteintes de stéatose hépatique non alcoolique, réduire les taux de cholestérol total sérique, de triglycérides et de cholestérol des lipoprotéines de basse densité, réguler le niveau d'acides gras polyinsaturés à longue chaîne dans le foie des souris et atténuer la dégénérescence graisseuse du tissu hépatique.
1.2 Anti-hépatite
La silybine peut réduire efficacement les niveaux d’ADN du VHB et d’antigène de surface (HBsAg) dans le surnageant de culture des cellules infectées par le virus de l’hépatite B (VHB) et inhiber l’infection par le VHB.
1.3 Améliorer les lésions hépatiques induites par les médicaments
| projet | Groupe de monothérapie à la silymarine (n=84) | Groupe de traitement par silymarine associée à d'autres médicaments (n=123) |
| Taux de normalisation de l'ALT | 74(88.10) | 65(52,85) |
| Taux de normalisation de l'AST | 56(91,80) | 91(77.12) |
| Taux de normalisation TBL | 21(77,78) | 40(54,05) |
| Taux de normalisation de l'AKP | 18(69,23) | 27(50,94) |
| Situation de transfert | ||
| récupération | 59(70,24) | 40(32,52) |
| devenir meilleur | 24(28,57) | 82(66,67) |
| détériorer | 1(1.19) | 0 |
| Évolution vers l'insuffisance hépatique | 0 | 1(0,81) |
Les taux de récupération de l'ALT et de l'AST dans le groupe de monothérapie à la silybine étaient d'environ 90 %, et le taux de guérison final dépassait 70 %.
2. Améliorer la santé cardiovasculaire
La silymarine améliore les maladies cardiovasculaires en normalisant les paramètres biologiques et en restaurant la fonction cardiovasculaire
3. Améliorer les troubles cognitifs
Le traitement à la silymarine a augmenté l'alternance spontanée (p = 0,006) chez les souris mâles atteintes de mTBI. De plus, le traitement à la silymarine chez les souris atteintes de mTBI a rétabli le taux de reconnaissance (p = 0,044) à son niveau normal par rapport aux souris mâles atteintes de mTBI + véhicule. Les résultats montrent que le traitement à la silymarine a amélioré les troubles cognitifs chez les mâles atteints de mTBI.
