El análisis dosis-respuesta mostró que la suplementación con L-carnitina modificó significativamente el IMC y el peso en función de la dosis utilizada de forma no lineal. Las dosis más altas aumentaron la tendencia observada a una reducción del IMC y el peso. Se observaron asociaciones no lineales significativas entre la duración del ensayo y el IMC, pero no así para ningún otro resultado.

Se observó una mejora significativa en el ejercicio de resistencia, como lo indica un aumento en la carrera hasta el agotamiento tras la suplementación con L-carnitina en condiciones de normoxia normobárica (36-39 %) e hipoxia hipobárica (50 %). La suplementación con L-carnitina mejoró la resistencia al ejercicio en ratas expuestas a condiciones de normoxia normóxica e hipobárica hipóxica.

Los efectos de varias concentraciones de lcarnitina (15, 30 y 45 Ag/mL) sobre la peroxidación lipídica de la emulsión de ácido linoleico se muestran en la Figura 1 y se encontró que fueron del 94,6%, 95,4% y 97,1%, respectivamente, y sus actividades son mayores que las del a-tocoferol (88,8%) y trolox (86,2%) a la concentración de 45 Ag/mL.

Se evaluó la extensión del área necrótica en pacientes con diagnóstico confirmado de infarto agudo de miocardio. El análisis intragrupal mostró que el aumento en la suma de las puntuaciones en reposo antes y después del tratamiento fue mayor en el área de la arteria descendente anterior izquierda (70, p

La L-carnitina y los BCAA promueven la lipólisis y la síntesis de glucógeno mediante la reposición de acil-CoA y la reactivación del ciclo del ácido tricarboxílico (ATC). La L-carnitina y los BCAA pueden proteger la integridad mitocondrial mediante la posterior recuperación de los CL, además de aumentar la producción de ATP, atenuando así la producción de peróxido lipídico, lo que resulta en la protección general del hígado cirrótico.