Die Dosis-Wirkungs-Analyse zeigte, dass die Einnahme von L-Carnitin den BMI und das Gewicht abhängig von der verwendeten Dosis signifikant und nichtlinear veränderte. Bei höheren Dosen war der Trend zu einer Verringerung von BMI und Gewicht sogar noch größer. Es gab signifikante nichtlineare Zusammenhänge zwischen der Studiendauer und dem BMI, jedoch nicht für andere Ergebnisse.
Es gab eine signifikante Verbesserung bei Ausdauertraining, wie durch eine Zunahme des Laufens bis zur Erschöpfung nach L-Carnitin-Supplementierung unter normobarer Normoxie (36 %–39 %) und hypobarer Hypoxie (50 %) angezeigt wurde. Die L-Carnitin-Supplementierung verbesserte die Trainingsausdauer bei Ratten, die normobaren normoxischen und hypobaren hypoxischen Bedingungen ausgesetzt waren.
Die Auswirkungen verschiedener Konzentrationen von I-Carnitin (15, 30 und 45 Ag/ml) auf die Lipidperoxidation einer Linolsäureemulsion sind in Abb. 1 dargestellt und betragen 94,6 %, 95,4 % bzw. 97,1 %. Ihre Aktivitäten sind bei einer Konzentration von 45 Ag/ml größer als die von α-Tocopherol (88,8 %) und Trolox (86,2 %).
Das Ausmaß des nekrotischen Bereichs bei Patienten mit bestätigter Diagnose eines akuten Myokardinfarkts wurde ausgewertet. Die gruppeninterne Analyse zeigte, dass der Anstieg der Summe der Ruhewerte vor und nach der Behandlung in der L-Carnitin-Gruppe im Bereich der linken vorderen absteigenden Arterie (70, p
L-Carnitin und BCAA fördern die Lipolyse und Glykogensynthese durch die Wiederauffüllung von Acyl-CoA und die Reaktivierung des TCA-Zyklus. L-Carnitin und BCAA können die mitochondriale Integrität durch die anschließende Wiederherstellung von CLs schützen und die ATP-Produktion steigern, wodurch die Lipidperoxidproduktion gemindert und die Leberzirrhose insgesamt geschützt wird.
