مكمل غذائي عالي الجودة من ODM، يحتوي على ٢٠٪ من ليبوسومات اليوروليثين-أ، مصنع

استقرار ضوئي حراري أفضل

اليوروليثين أ

ما هوإس آرمور تيك™اليوروليثين أ؟

يُستخرج اليوروليثين أ عن طريق تخمير حمض الإلاجيك واستقلابه بواسطة الكائنات الدقيقة المعوية. ويُعرف حاليًا بأنه المادة الخام لعملية الالتهام الذاتي للميتوكوندريا. في عصر مكافحة الشيخوخة الحالي، يحتل اليوروليثين أ مكانة بالغة الأهمية. ومع ذلك، فإن انخفاض ذوبانه في الماء وتوافره الحيوي يعني ضرورة تناول كمية أكبر بكثير من الكمية الفعالة الفعلية لتحقيق الغرض الفعال. إذا أردنا إطالة العمر، فعلينا دفع تكلفة أعلى للحصول على "قيمة مقابل المال"، وهو أمر غير واقعي بالطبع.

تستخدم S Armour Tech™ Urolithin A تقنية التجانس تحت الضغط العالي للغاية لتحسين وظيفة Urolithin A بشكل فعال، بحيث يمكن إطلاق قيمة Urolithin A حقًا، مما يساعد العملاء على جعل منتجاتهم تلبي احتياجات المستهلكين حقًا مع توفير التكاليف للعملاء.

20% يوروليثين أ ليبوسومال

المزايا:

قابلية جيدة للذوبان في الماء؛ استقرار ضوئي حراري جيد؛ زيادة التوافر البيولوجي بنسبة تصل إلى 380%

مظهر:

بودرة سائبة صفراء فاتحة

طريقة الكشف:

كروماتوغرافيا السائل عالي الأداء

الكثافة الظاهرية:

0.32 جرام/مل

100 ملغ / 20٪ أوروليثين أ ليبيدوسوم = 380 مجم / 20٪ أوروليثين أ

98% يوروليثين أ موحد

المزايا:

سعر تنافسي؛ تكنولوجيا خضراء متقدمة

وصف الرسم البياني:

مسحوق أصفر باهت

طريقة الكشف:

كروماتوغرافيا السائل عالي الأداء

الكثافة الظاهرية:

0.24 جرام/مل

وظائف اليوروليثين أ

1. صحة العظام

يُمكن لمادة اليوروليثين أ، المُسجلة باسم أمازنتيس، والمعروفة أيضًا باسم ميتوبيور، أن تُحسّن بشكل ملحوظ صحة الميتوكوندريا في مفاصل الركبة البشرية السليمة وخلايا غضروف مفصل الركبة المُصابة بهشاشة العظام. استُخدم نموذج فأري مُصاب بهشاشة العظام المُستحثة جراحيًا لاختبار قدرة اليوروليثين أ على منع تآكل الغضروف، ومنع الالتهاب، وتقليل الألم. بعد الجراحة، تُصاب الركبة بتآكل غضروفي في عظم الفخذ والساق، بما في ذلك فقدان بطانة الغضروف المفصلي (المنطقة السطحية). أُعطيت الفئران نظامًا غذائيًا مُقارنًا أو نظامًا غذائيًا مُضافًا إليه 50 أو 250 ملغم/كغم من اليوروليثين أ لمدة 8 أسابيع بعد الجراحة. بعد 8 أسابيع من العلاج، خفّض اليوروليكسين أ بشكل ملحوظ درجة OARSI (شدة الإصابة ونسبة المنطقة المصابة في مفصل الركبة بالكامل) ومستويات الميتالوبروتيناز 3 (MMP3) المتداولة. يمنع اليوروليكسين أ تآكل الغضروف في نموذج هشاشة العظام الناتجة عن الجراحة. أظهر علاج اليوروليكسين أ لمدة 8 أسابيع بعد الإصابة بهشاشة العظام الناتجة عن الجراحة تأثيرًا وقائيًا على الخلايا الغضروفية، حيث قلل من تلف الغضروف وعزز بقاء خلايا المفصل. كما يساعد اليوروليكسين أ في تخفيف آلام هشاشة العظام.

2. القوة العضلية والقدرة على التحمل والقدرة

أدى تناول حمض اليوريك (500 أو 1000 ملغ/يوم لمدة 4 أشهر) إلى زيادة ملحوظة في قوة العضلات، مُعبّرًا عنها بمتوسط ذروة عزم الدوران في عضلة الفخذ الخلفية، وأقصى عزم دوران أثناء ثني الركبة، مقارنةً بالعلاج الوهمي. لاحظنا تحسنًا سريريًا ذا دلالة إحصائية عند استخدام اليوروليثين أ في القدرة على التحمل الهوائي (ذروة استهلاك الأكسجين [VO2]) والأداء البدني (اختبار المشي لمدة 6 دقائق). انخفضت مستويات أسيل كارنيتينات البلازما والبروتينات التفاعلية-سي بشكل ملحوظ عند استخدام اليوروليثين أ، مما يشير إلى كفاءة أعلى للميتوكوندريا وانخفاض الالتهاب. تُسلط هذه الدراسة الضوء على فائدة اليوروليثين أ في تحسين أداء العضلات.

3. تحسين الميتوكوندريا

الشكل 1 | يؤثر حمض اليوريك على علامات وظيفة الميتوكوندريا بعد 28 يومًا من العلاج

نحن نقدم نتائج أول تجربة سريرية على البشر حيث قمنا بإعطاء حمض يوريك، إما كجرعة واحدة أو جرعات متعددة على مدى فترة 4 أسابيع، لأفراد مسنين أصحاء وغير نشطين.

تم تقييم التأثير المباشر لحمض اليوريك على مستوى العضلة الهيكلية (العضلة المتسعة الوحشية) من خلال تحليل التعبير الجيني، باستخدام سلسلة من الجينات المرتبطة بالالتهام الذاتي/التهام الميتوكوندريا، والتكوين الحيوي للميتوكوندريا، وأكسدة الأحماض الدهنية، والتي تم اختيارها بناءً على بيانات فعالية ما قبل السريرية السابقة1. لوحظ نمط عام من زيادة التعبير الجيني المعتمد على الجرعة في العضلة البشرية، مشابه لما لوحظ سابقًا في النماذج ما قبل السريرية، بعد 28 يومًا من علاج حمض اليوريك بجرعتين 500 و1000 ملغ، مع بلوغ بعض هذه النتائج دلالة إحصائية (GABARAPL1، FABP3) (الشكل 1أ). كما تم تقييم وفرة الميتوكوندريا عن طريق قياس نسبة الحمض النووي للميتوكوندريا إلى الحمض النووي (mtDNA/nuDNA)، حيث كانت نسبة mtDNA/nuDNA تميل إلى الزيادة (الشكل 1ب). وقد لوحظ أن العلاج باستخدام حمض اليوريا بجرعات 500 و1000 مجم أدى إلى زيادة تنظيم العديد من مجموعات الجينات الميتوكوندريا بمعدل اكتشاف خاطئ (FDR)

نُظهر أن حمض اليوريك كان متوفرًا حيويًا في البلازما بجميع الجرعات المُختبرة، وأن العلاج به لمدة 4 أسابيع بجرعات 500 ملغ و1000 ملغ عدّل أسيل كارنيتينات البلازما والتعبير الجيني للميتوكوندريا في العضلات الهيكلية لدى كبار السن (نتائج ثانوية). تُظهر هذه التأثيرات المُلاحظة على المؤشرات الحيوية للميتوكوندريا أن حمض اليوريك يُحدث بصمة جزيئية تُشير إلى تحسُّن صحة الميتوكوندريا والخلايا بعد تناوله عن طريق الفم بانتظام لدى البشر.

4. مكافحة السمنة

تأثير حمض اليوريك على وزن الجسم: بعد 10 أسابيع من العلاج بحمض اليوريك، انخفض وزن الفئران بنسبة 23.5% مقارنةً بالمجموعة الضابطة. نتج انخفاض وزن الجسم لدى الفئران المعالجة بحمض اليوريك عن انخفاض كتلة الدهون (-61.3%) وانخفاض نسبة الدهون إلى كتلة الجسم (-70%).

تأثيرات حمض اليوريا على استقلاب الجلوكوز: كانت تركيزات الجلوكوز في البلازما (-16.2% و-29.4% بعد 5 و10 أسابيع من العلاج على التوالي) والأنسولين (-16.7% و-37.1% بعد 5 و10 أسابيع من العلاج على التوالي) أقل في الفئران المعالجة بحمض اليوريا من تلك الموجودة في الضوابط.

تشير هذه النتائج مجتمعة إلى أن حمض اليوريا هو عامل قوي مضاد للسمنة مع إمكانات للتطبيقات السريرية البشرية.

5. صحة المفاصل

في المختبر، قام حمض ألفا ليبويك بتثبيط الإفراط في إنتاج أكسيد النيتريك (NO)، والبروستاجلاندين E2 (PGE2)، والسيكلوأكسجيناز-2 (COX-2)، وأكسيد النيتريك القابل للتحريض (iNOS)، وعامل نخر الورم ألفا (TNF-α)، والإنترلوكين-6 (IL-6) بطريقة تعتمد على التركيز في الخلايا الغضروفية البشرية المصابة بهشاشة العظام.

لدراسة آلية التأثيرات الوقائية لـ UA في الجسم الحي، خضع الغضروف لصبغة مناعية فلورية لفحص انتقال p65 النووي. احتوى غضروف فئران DMM على خلايا غضروفية ذات نوى أكثر احمرارًا. أظهر التحليل الكمي أن علاج فئران DMM بـ UA قلل بشكل ملحوظ من تواتر النوى الموجبة لـ p65. وفقًا للأشعة السينية المعروضة، أظهرت مجموعة DMM تضييقًا شديدًا في الفراغ المفصلي وزيادة في كثافة سطح الغضروف مقارنةً بالمجموعة الوهمية. ومع ذلك، على الرغم من اختفاء تضييق الفراغ المفصلي، إلا أن تكلس سطح الغضروف كان أخف، ولوحظ انخفاض في ضيق الفراغ المفصلي في مجموعة علاج UA.

6.عمر

كانت إحدى أولى المنشورات التي درست التأثيرات المباشرة لحمض الرمان في الجسم الحي في سياق الشيخوخة. أظهرت مقارنة بين مستقلبات مختلفة من الرمان لاختبار تأثيرها على طول عمر الديدان أن حمض الرمان يُطيل العمر بنسبة 45%، بينما لا يُظهر سلفه حمض الرمان (EA) أي تأثير. بعد هذه الدراسات على الديدان البرية، تأكدت أيضًا التأثيرات المضادة للشيخوخة لحمض الرمان في نموذج دودة wrn-1 لمتلازمة فيرنر، وهو مرض شيخوخة مبكرة. في الفئران، زاد علاج حمض الرمان بشكل ملحوظ من معدل بقاء نموذج الفأر mdx/Utr−/− المزدوج للطفرة الجينية (DKO) لمرض دوشين، والذي يُظهر موتًا مبكرًا مشابهًا لمرضى دوشين من البشر.

٧. استُخلصت الخلايا الجذعية المكونة للدم المُسنّة من فئران مُسنّة (فوق ١٨ شهرًا)، وعولجت باليوروليثين أ بتركيز ٢٠ ميكرومولار لمدة ٣ أيام، ثم زُرعت في فئران مُستقبلة لعلاج استئصال النخاع. ووفقًا لنتائج البحث، يُمكن للعلاج باليوروليثين أ استعادة وظيفة الخلايا الجذعية المكونة للدم المُسنّة إلى مستوى الفئران الصغيرة التي تتراوح أعمارها بين ٨ و١٢ أسبوعًا.